ПОНЕДЕЛЬНИК, 13 августа 2012 г. (HealthDay News) - Ученые выявили 10 новых областей ДНК, связанных с диабетом типа 2, в результате чего общее число генов и областей генов, ассоциированных с этим заболеванием, достигло более 60.
Диабет типа 2 происходит, когда организм не производит достаточного количества инсулина и не реагирует эффективно на инсулин, который он производит. В результате уровень глюкозы в крови может увеличиваться бесконтрольно. Неконтролируемый диабет может привести к ряду осложнений со здоровьем, включая сердечные заболевания, инсульт, повреждение нервов и слепоту.
Международная команда исследователей сказала, что их результаты могут помочь специалистам в разработке лечения этого состояния.
«10 регионов гена мы показали, что они связаны с диабетом типа 2, приближают нас к биологическому пониманию заболевания », - сказал главный исследователь исследования Марк Маккарти из Wellcome Trust Center for Human Genetics в Оксфордском университете в выпуске новостей университета. «Трудно придумать новые препараты для лечения диабета без предварительного понимания того, какие биологические процессы в организме должны быть нацелены. Эта работа приближает нас к этой цели».
Исследование, проведенное учеными из Университета Оксфорд, Большой институт Гарварда и Массачусетского технологического института и Мичиганский университет изучили общие генетические вариации ДНК, которые могут быть связаны с диабетом типа 2.
Исследователи исследовали ДНК почти 35 000 человек с диабетом типа 2 и примерно 115 000 человек без болезни и обнаружили новые области генов, где изменения ДНК могут быть связаны с риском для людей с диабетом. Два из этих регионов показали разные эффекты в зависимости от пола. Один из них был связан с большим риском заболевания у мужчин, в то время как другой был связан с повышенным риском у женщин.
В исследовании также возникла картина типа генов, связанных с диабетом типа 2.
«При взгляде во всех 60 или около того регионах гена вместе мы можем искать сигнатуры типа генов, которые влияют на риск диабета типа 2 », - сказал Маккарти. «Мы видим гены, участвующие в контроле процесса роста клеток, деления и старения, особенно тех, которые активны в поджелудочной железе, где производится инсулин. Мы видим гены, вовлеченные в пути, через которые жировые клетки организма могут влиять на биологические процессы в другом месте тела И мы видим набор генов-генов транскрипционных факторов, которые помогают контролировать то, что другие гены активны ».
Авторы исследования заявили, что продолжают исследование генетических изменений сахарного диабета 2 типа, полностью упорядочивая ДНК пациентов.
«Мы не только сможем искать сигналы, которые мы до сих пор пропустили, но мы также сможем определить, какое индивидуальное изменение ДНК несет ответственность», - сказал Маккарти. «Эти исследования секвенирования генома действительно помогут нам продвинуться к более полному биологическому пониманию диабета».
Исследование было опубликовано онлайн 12 августа в Nature Genetics .
