Оглавление:
ПОНЕДЕЛЬНИК, 8 июля 2013 г. - Удобрение in vitro может быть сберегающим излучением для бесплодных пар - но эта процедура также может быть проблематичной из-за более высокого риска врожденных дефектов и детских раковых заболеваний. Новая методика скрининга генома может помочь выровнять игровое поле для детей с «пробирками» - снизить риски для здоровья до аналогичных уровней, таких как «естественные» дети, и один здоровый новорожденный может быть ребенком-плакатом для этой процедуры, согласно исследованиям, представленным на ежегодное собрание Европейского общества репродукции человека и эмбриологии из Центра биомедицинских исследований НИИР при Оксфордском университете.
Коннор Леви может быть только несколько недель назад, но его влияние на оплодотворение in vitro следует ощущать на долгие годы. Коннор является первым ребенком, родившимся после нового метода скрининга эмбрионов, известного как секвенирование следующего поколения, для оплодотворения in vitro.
«Традиционный выбор был сделан путем изучения эмбриона и оценки его таким образом», - сказал Алан Б Копперман , MD, директор отдела репродуктивной, эндокринологии и бесплодия в Медицинском центре Горы Синай в Нью-Йорке, который не был связан с исследованием: «Мы использовали критерии и рекомендации для анализа эмбрионов», «Следующее поколение секвенирование отличается тем, что позволяет нам читать и обрабатывать невероятное количество информации о эмбрионе ».
Этот метод позволяет врачам декодировать целые геномы - процесс, который раскрывает информацию о генетических нарушениях и врожденных дефектах.
« Пара который имеет двух носителей заболевания, может быть более вероятным иметь ребенка с этим заболеванием », - сказал д-р Копперман. «Теперь мы можем выбрать эмбрион, который не имеет такого состояния».
Но скрининг эмбрионов также может помочь врачам улучшить скорость успеха экстракорпорального оплодотворения - важный шаг, потому что успешно имплантируется только около 30 процентов эмбрионов.
«Многие эмбрионы, произведенные во время лечения бесплодия, не имеют шансов стать ребенком, потому что они несут летальные генетические аномалии», - сказал ведущий автор доктор Даган Уэллс из Центра биомедицинских исследований NIHR в Оксфордском университете в пресс-релизе. «[ Этот метод] улучшает нашу способность обнаруживать эти аномалии и помогает нам идентифицировать эмбрионы с лучшими шансами на создание жизнеспособной беременности. Потенциально это должно привести к улучшению показателей успеха ЭКО и снижению риска выкидыша ».
Dr. Wells также отмечает, что новые тесты могут быть дешевле, чем альтернативы.
«В последние несколько лет результаты рандомизированных клинических испытаний показали, что большинство пациентов с ЭКО будут получать выгоду от эмбриона хромосомный скрининг, с некоторыми исследованиями, сообщающими о 50-процентном повышении уровня беременности », - сказал Уэллс в пресс-релизе. «Однако затраты на эти генетические тесты относительно высоки, что делает их недоступными для многих пациентов. Секвенирование следующего поколения - это способ, который может сделать хромосомное тестирование более доступным для большего числа пациентов, улучшая доступ, сокращая затраты. Наш следующий шаг заключается в рандомизированное клиническое исследование, чтобы выявить истинную эффективность этого подхода - и это начнется уже в этом году «
Оборотная из„конструктора Babies“
Способность манипулировать процессом воспроизводства может быть спорным. , но есть небольшое отставание от будущего поколения здоровых детей.
«Я не думаю, что это заменит« традиционные »способы размножения», - сказал Копперман. «[Но] пара, нуждающаяся в помощи в воспроизведении, может использовать эти технологии, чтобы увеличить вероятность здорового ребенка».
«Мы также можем посмотреть на количество хромосом на эмбрионе, чтобы потенциально устранить такие состояния, как синдром Дауна, "Добавил он.
Но все же есть некоторые недостатки для последовательности следующего поколения.
«Любая новая технология должна оцениваться через критические линзы; мы должны смотреть на точность, безопасность и эффективность », - предупредил Копперман. «Мы не хотим отказываться от нормального эмбриона из-за ошибочного анализа, и мы не хотим успокаивать пары, что эмбрион нормален, если это не так».
Коннор Леви может быть первым ребенком, рожденным из этого но широко распространенное использование этой технологии все еще может быть далеким.
«Пройдет довольно много времени, прежде чем это окажется точным, но сейчас я думаю, что это безопасно», - заключил доктор Копперман. «Я очень рад этому, потому что это поможет парам иметь здоровых детей».
Фото: Getty Images
