Затраты на лечение РС

Оглавление:

Anonim

В последние годы цены на лекарства, модифицирующие болезнь для МС, выросли быстрее, чем инфляция. Корбис

Основные выходы

Медицинское страхование для людей с РС, похоже, увеличилось с Законом о доступной медицинской помощи.

Ежегодные расходы на лекарства первого поколения, модифицирующие болезни для МС, увеличились быстрее, чем инфляция.

Управление РС и связанные с ней затраты требуют пожизненной самозащиты.

Обработка множественных склероз (MS) обычно включает лекарственные средства, отпускаемые по рецепту, и различные формы реабилитации, такие как физическая терапия, логопедия и использование вспомогательных средств для мобильности.

Исследование, опубликованное в мае 2013 года в журнале Journal of Medical Economics что общие затраты на здравоохранение для МС варьировались от примерно 8500 долларов США до более чем 50 000 долларов США в год в течение изученного периода (с 1 по 2008 год), причем отпускаемые по рецепту лекарства составляют значительную часть этих расходов.

С яркой стороны количество людей по словам Николаса Ларокки, кандидата наук, вице-президента по вопросам доставки медицинских услуг и исследований в области политики в Национальном обществе рассеянного склероза (NMSS).

Но даже со страхованием высокие франшизы и совместные платежи могут затруднять оплату медицинских услуг для многих людей с РС, особенно потому, что многие люди не могут работать из-за их болезни.

Растущие затраты на лекарства от MS

По словам доктора Ларокки: «За последние несколько лет цены на лекарства, модифицирующие болезнь MS, выросли быстрее, чем инфляция. Большинство людей с MS могут покрывать расходы на медицинское обслуживание, но это сложно, и многие из них вынуждены идти на компромиссы, такие как пропуски доз или отпуска наркотиков ». Другие компромиссы по экономии средств могут включать снижение общих издержек на жизнь или устранение таких как отпуск.

Исследование, опубликованное в журнале Neurology в апреле 2015 года, показало, что стоимость препаратов для лечения заболеваний первого поколения для МС увеличилась с 8 000 до 11 000 долларов США ежегодно в 1990-х годах до примерно 60 000 долларов США в год. Более новые лекарства, модифицирующие заболевание, могут стоить еще больше.

Но цены, указанные в этом исследовании, не учитывают возможные скидки, обсуждаемые государственными или частными страховыми программами, и не отражают более низкие цены, которые человек мог бы заплатить, если получить лекарство через программы помощи пациентам.

СВЯЗАННЫЕ: Варианты реабилитации для жизни с рассеянным склерозом

Как люди платят за лечение РС?

Наиболее распространенные способы оплаты труда людей в США в США:

  • Медицинское страхование на рабочем месте
  • Индивидуальное медицинское страхование
  • Medicare
  • Medicaid или государственная программа медицинского страхования для детей
  • Программы для незастрахованных и застрахованных

Как они могут для всех, изменения в жизни, такие как потеря работа, смена рабочих мест или получение развода могут повлиять на варианты медицинского страхования и охват людей с РС.

Барбара, 69-летний компьютерный программист и аналитик, живущий около Денвера, рассказывает о том, как MS повлияла на нее в финансовом отношении. «Я нахожусь в инвалидности, потому что мне пришлось уйти на пенсию в 46 лет и принять 60-процентную скидку», - говорит она. «Это то, на что рассчитывают выплаты по инвалидности. Я также получил значительное сокращение помощи с медицинским страхованием в качестве пенсионера ».

Если у вас возникли проблемы с продлением бюджета, чтобы оплатить необходимую помощь, есть ресурсы, которые могут помочь.

Источники помощи в оплате MS-лечение

Частные страховые компании обычно имеют представителей, которые могут консультировать людей с хроническими состояниями, такими как MS, по охвату и расходам на здравоохранение. Если у вас есть медицинская страховка через вашу работу, спросите своего работодателя о контактной информации представителя или обратитесь в страховую компанию напрямую, чтобы узнать, с кем поговорить.

Если вы получаете помощь в клинике, специализирующейся на РС, скорее всего, кто-то из персонала, например, социального работника, который знаком со страховыми случаями и программами финансовой помощи.

Кроме того, вот некоторые ссылки на ресурсы для помощи платить за лекарства MS и медицинскую помощь:

HealthCare.gov С 1 января 2014 года люди с уже существующими условиями в Соединенных Штатах больше не могут отказываться от медицинского страхования, благодаря Закону о доступной помощи. Многие ранее незастрахованные люди теперь имеют медицинскую страховку в результате этого закона, а премиальные субсидии доступны для многих людей с низким и средним уровнем дохода. Вы можете исследовать свои варианты и начать процесс регистрации в HealthCare.gov.

Национальное общество рассеянного склероза В NMSS есть команда MS-навигаторов, чтобы помочь с вопросами или опасениями относительно оплаты лекарств. Морские навигаторы могут помочь в изменении страхового покрытия для лекарств, перехода на другой план медицинского страхования или Medicare, предусматривающий соплатежи за лекарства и другие вопросы. С НМС можно связаться через Интернет или по телефону 1-800-344-4867.

Программы фармацевтической помощи Наркотические компании часто имеют свои собственные программы помощи пациентам для людей, которые не могут позволить себе определенные лекарства. NMSS ведет список контактов, включая номера телефонов, для программ помощи пациентам для многих лекарств. Ассоциация Американского рассеянного склероза также поддерживает список программ помощи пациентам. Если вы не видите лекарство, которое вам необходимо в любом из этих списков, ваш поставщик медицинских услуг или фармацевт могут знать, кого звонить.

Medicare Те, у кого Medicare, могут получить помощь в оплате личных расходов по рецепту лекарства через посредство Medicare Rx Extra.

Национальные фонды NeedyMeds поддерживает бесплатный информационный веб-сайт, описывающий программы, помогающие людям, которые не могут позволить себе медикаменты и расходы на здравоохранение. Партнерство по оказанию помощи по рецепту также помогает людям, имеющим право на получение помощи, которые не могут позволить себе свои лекарства. В рамках программы помощи пациентам с пособием по программе поддержки пациентов программа новых лекарств для людей с МС, у которых есть Medicare, Medicaid или военные льготы.

Страхование по инвалидности по социальному обеспечению (SSDI) Люди с РС, которые не могут работать должным образом к инвалидности, связанной с РС, может иметь право на SSDI и, возможно, также дополнительные пособия по обеспечению безопасности. Информация доступна на веб-сайте Social Security. Ваш медицинский работник может помочь вам определить, можете ли вы пройти квалификацию на основе вашего уровня инвалидности.

Услуги местных сообществ Могут быть местные службы, которые могут помочь в транспортировке, еде и других потребностях. «Я использовал поддержку сообщества, когда это необходимо, в частности, Project Angel Heart для еды и через нашу автобусную систему Denver Metro Access-A-Ride», говорит Барбара из ее местных служб в Колорадо.

Центры здоровья Федеративно- финансируемые из медико-санитарных центров предлагают недорогое профилактическое и первичное медицинское обслуживание, при этом оплата зависит от вашего дохода.

Планы оказания помощи больничным или врачебным пациентам Том, 54-летний житель Чикаго, живущий с РС, рекомендует произвести оплату планируйте непосредственно с вашим врачом или больницей, если проблемы или сооплаты являются проблемой. Многие крупные больницы имеют собственные планы помощи, что позволяет сократить расходы или платежи в рассрочку с течением времени. Том рекомендует людям «поговорить и спросить», и подчеркивает, что особенно важно организовать оплату до того, как законопроект поступит в коллекцию, и в этот момент сокращения больше невозможны.

Необходимость сохранения

Борьба с симптомами MS стресс, а также затраты на здравоохранение и лекарства могут добавить к этому стрессу. К счастью, имеется определенная помощь через фонды, правительственные организации, программы помощи пациентам и местные организации. Но человек с MS, или друг или член семьи, вероятно, должен быть сильным, постоянным защитником, чтобы получить необходимую помощь.

arrow