Кристи Салерно Кент не мог пошевелиться.
Тогда 26-летний был в ужасе. Она изо всех сил пыталась сойти с постели и позвала своего жениха, Майкла Кента (теперь ее мужа). Сцена развернулась так же, как и для многих недавно выявленных пациентов с рассеянным склерозом. Салерно Кент был брошен к врачу, который приказал провести сканирование мозга.
Когда специалист вернулся с результатами МРТ, Салерно Кенту сказали, что у нее было несколько поражений в ее мозгу - один из основных показателей рассеянного склероза. Рассеянный склероз, также известный как MS, является заболеванием, которое поражает центральную нервную систему, включая мозг, спинной мозг и зрительный нерв. MS может вызвать физическое ослабление и когнитивные расстройства - симптомы, которые Салерно Кент сказал, что она не готова к встрече.
«Я впал в отрицание. Я не искал никакой информации, - сказала она. «Я хотел притвориться, что со мной это не происходит. Я хотел притвориться, что это было что-то временное, что ушло ».
Как только автор песен и бесстрашный на сцене перед толпой, Салерно Кент прекратил выступать. Она заняла офисную работу в Атланте, где она продвигала других музыкантов. Сидя за письменным столом, она сказала, что легче скрыть свои симптомы. Вместо того, чтобы усердно работать над своими мечтами, она сказала, что позволила им ускользнуть.
В течение четырех лет Салерно Кент отказался признать, что у нее проблемы. По мере того, как ее симптомы ухудшались, она становилась все более замкнутой, отказываясь даже ходить на публике, если люди видели ее «пьяную» походку и думали, что она опьянела. Это случилось только в 2003 году, когда она рухнула по дороге в соседний дом, когда ее муж убедил ее перепроверить, и она наконец начала принимать лекарства MS. Но к тому моменту болезнь заболела, и врачи сказали ей, что у нее было более 30 поражений в ее мозгу.
«Ничего хорошего не вышло из моего отрицания», - сказала она. «Это просто позволило моей болезни прогрессировать, и мои мечты уйти от меня».
В 40 лет и как мать двоих детей, Кингстон, 4 и Джаабелла, 11 месяцев, Салерно Кент написал книгу под названием «Сны», о ней бороться за то, чтобы смириться с РС, и она советует другим с условием никогда не сдаваться. Мы говорили с ней о ее личной борьбе с отрицанием.
Повседневное здоровье: Вы сказали, что не обращались за лечением в течение многих лет. Какова была ваша семейная жизнь в то время? Как это повлияло на это решение?
Кристи Салерно Кент: Мой муж думает, что помог мне остаться в отрицании, потому что он пытался сделать так много для меня.
Я прекратил ходить по магазинам из-за моей прогулки , Я перестала хотеть что-то сделать, даже гуляя с нашей собакой. Я хотел бы сделать это в частной лесистой местности - я не хотел, чтобы люди смотрели на меня. Я не хотел, чтобы люди смотрели на меня и говорили: «Она пьяна?»
Я стал отшельником.
Люди с РС, мы можем изолировать себя и остаться в наших домах, где мы можем контролировать непредсказуемость. Но я надеюсь, что люди будут бросать вызов самим себе. Существует система поддержки. Общайтесь с другими; общаться с семьей и иметь настоящую сильную связь с вашим врачом. Это так важно.
Я не думаю, что я отличаюсь от большинства людей. Я думаю, что у каждого из нас есть препятствие для преодоления, а мое - MS, и я нашел способ продолжать преследовать свои страсти и мечты, несмотря на эту болезнь.
EH: Какой совет вы бы дали кому-то кто отрицает диагноз множественного склероза?
KSK: Я не могу изменить тот факт, что у меня есть MS, но я могу изменить то, что я делаю, и это действительно расширяет возможности. Я думаю, вы должны быть честными с самим собой и оценивать свои потребности, где вам может понадобиться помощь, и что вы хотите от жизни. Он должен исходить от вас, во-первых, прежде чем вы сможете поделиться им с кем-то еще.
То, что помогло мне, было моей страстью к музыке и искусству. Для [вас] это может быть что-то еще, [например,] приготовление пищи или уход за вашей семьей - все, что приносит вам радость. Можно найти силы для преодоления отрицания и преодоления РС. Эта [сила] исходит из того, что она не отрицает этого, но вовлекаясь и воспитывая себя и действительно открывающегося с вашим доктором о том, что вы переживаете.
EH: Расскажите мне больше о ролевой музыке, которую вы сыграли в своем решении наконец искать лечение.
KSK: В 2003 году я, наконец, пошел и получил пересмотр. Я выбрал лечение, модифицирующее болезнь, чтобы начать, но я не начинал сразу же из-за страха и отрицания. Если бы я начал лечение, мне пришлось бы столкнуться с тем фактом, что у меня была [MS].
Было случайное столкновение, что мне была предоставлена возможность снова выйти на сцену. Именно этот момент заставил меня понять, что моя страсть к музыке будет достаточно сильной, чтобы помочь мне. [Я] столкнулся с тем, что, если бы я не искал лечения, чтобы замедлить прогрессирование [болезни], я, возможно, был бы в инвалидном кресле. Я должен был что-то сделать.
Я спрашивал себя: «Почему я?» И я подумал: «Почему не я?» Возможно, это предназначено для совместного использования. Вот что вдохновило меня написать мои песни - чтобы можно было общаться с людьми. Сохранение моей страсти к музыке и достижение ее цели было лучшим в моей жизни. Речь идет не только о развлечениях, а о помощи людям. Люди получают надежду от этого, и это больше, чем я мог когда-либо просить.
EH: В своей книге вы пишете о сильной женщине. Трудно ли вам открыть MS?
KSK: В раннем возрасте я видел боль как слабость. Я всегда хотел быть сильным. Я упомянул Удивительную женщину в книге - моего детского идола.
Для того, чтобы понять, когда нам нужна помощь и еще больше сил, нужно обратиться за помощью. Он не проявляет слабости; это наоборот. Скрывая вашу боль и не разделяя ее, это слабо.
Это расширяет возможности и ставит нашу жизнь в перспективе. Раньше я рассматривал препятствия как места, где мне пришлось бы остановиться, и теперь я не вижу препятствий, которые останавливают меня. Я вижу их как ступеньки. Препятствия будут идти, но я собираюсь сохранить свою страсть и то, что важно для меня в поле зрения, и я собираюсь найти способ обойти это.
EH: Ваша книга - все о том, чтобы следовать вашим мечтам. Скажите нам, где вы сейчас.
KSK: Я женился на моей возлюбленной в средней школе, и мы откладывали детей надолго, потому что я боялся. Были времена, когда я не мог позаботиться о себе, так как же я буду заботиться о ребенке? Я знаю, что в глубине души мы говорили о том, чтобы иметь детей, и как только MS попала в картину, мы перестали говорить об этом.
После того, как я начал участвовать в сообществе MS, я понял, что могу это сделать. Я подумал: «MS, вы повлияли на мою карьеру, но вы не будете влиять на мою способность быть мамой, и я не позволю вам это делать».
Мои мечты - мои мечты , и теперь у меня есть мечты о моих маленьких, и я обязан быть сильными и здоровыми ради них. [Мои дети] - большие мотивирующие факторы для меня, чтобы продолжать двигаться вперед, почему я должен сражаться с МС, а не быть жертвой этого, но быть победителем. Я должен сделать это не только для себя и моего мужа, но я также должен сделать это за них. Они мотивируют меня каждый день.
