У моего отца есть плазмоцитома, которая выявила удаление хромосомы 13, а также удаление 1p22. Однако генетические тесты его костного мозга были нормальными. Не могли бы вы объяснить, что это означает с точки зрения прогноза и является ли это обычным для цитогенетики таким образом? Наш врач объяснил, что они идут через костный мозг, говоря о том, имеет ли он фактическое удаление хромосомы 13, то есть мы должны предположить, что у него нет такого типа удаления. Является ли это нормальным взятием дифференциальных результатов двух?
Я бы подумал, что прогноз вашего отца определяется делением хромосомы 13, обнаруженным в плазмацитоме. Цитогенетический анализ - когда врачи проверяют образец ткани на генетические аномалии - имеет смысл, если мы уверены, что мы получаем результаты из интересующих клеток (в данном случае раковых клеток), а не нормальные клетки, которые также будут существовать наряду с раком клеток.
Костный мозг, возможно, не выявил делецию хромосомы 13, если мутированные и более агрессивные клетки находились в другом месте, таком как плазмоцитома. Однако после терапии мы ожидаем рецидива от агрессивных или резистентных клеток, которые выживают после химиотерапии и останутся позади.
Узнайте больше в Центре множественной миеломы в повседневной жизни.
