Поддержка сети подтверждает ключ к управлению жизнью с MS |

Оглавление:

Anonim

Достижение поддержки помогает, когда вы приспосабливаетесь к жизни с MS.Trina Dalziel / Getty Images

Merrill Hesch (справа)

Было почти семь лет назад, что Merrill Hesch начал испытывать трудности ходьба, головокружение и покалывание в ее членах. Она знала, что что-то не так, но диагноз был непростым. Хэш пошел к нескольким врачам, включая специалистов по уху, носу и горлу; ортопеды; и неврологи, которые подозревали, что все от болезни Лайма до Паркинсона.

«Все говорили, что это какая-то неврологическая связь», - говорит Хеш. «Я мог бежать по лестнице, но не мог ходить. Никто не мог это понять ».

МРТ ведет к диагнозу

В 2011 году ей был поставлен диагноз рассеянного склероза (МС) после того, как МРТ выявила повреждение миелиновой оболочки, защитного слоя, который окружает нервные волокна в мозг и спинной мозг.

MS трудно диагностировать, потому что для этого нет единого, окончательного теста. Врачи обычно полагаются на несколько тестов, таких как анализ позвоночника и анализ крови, чтобы попытаться исключить другие возможные заболевания. Еще более усложняющим является тот факт, что болезнь влияет на людей по-разному.

«После того, как я получил свой диагноз и выяснил, что такое MS, я обнаружил, что нет двух людей [проявляют симптомы] одинаково», - говорит Хеш.

Hesch, 57, имеет рецидивирующую ремиссию MS, в которой после (или рецидивов) неврологических симптомов следуют периоды ремиссии с небольшими симптомами или без них. Это более распространенная форма РС, затрагивающая около 85% людей с этой болезнью. Другая форма - прогрессивная MS, в которой симптомы постоянно ухудшаются в течение всей жизни человека.

«Общий кризисный режим»

Будучи поставленным диагнозом MS, Хес встал в «полный кризисный режим», говорит она. «Несмотря на то, что у меня был ответ на эту проблему, это не принесло мне покоя, как это было бы для некоторых людей».

«Люди становятся перегруженными и деморализованными, и думают, что никто другой не понимает, что они переживают», говорит Адам Каплин, доктор медицинских наук, главный психиатрический консультант Центра рассеянного склероза Джонса Хопкинса и центров поперечного миелита в Балтиморе.

Исследования показали, что клиническая депрессия распространена среди людей с РС, а риск самоубийства намного выше среди люди с этой болезнью.

Помощь психотерапии и физической терапии

Хеш был обеспокоен тем, как ее состояние повлияет на ее личную и профессиональную жизнь, и она начала видеть психиатра, чтобы помочь справиться с чувствами тревоги и депрессии. Она нашла утешение в разговоре с членом семьи, у которого есть MS.

«У меня был один дальний родственник, которому был поставлен диагноз в возрасте 20 лет», - говорит она. «Это был кто-то, с кем я мог поговорить, и кто сказал бы мне:« То, что ты чувствуешь, это нормально. То, что вы испытываете, является нормальным ».

Физическая терапия сыграла решающую роль в общем плане управления Хэша. «Это сильно повлияло на мое психическое и физическое здоровье», - говорит она. «Между тем и людьми вокруг меня эти вещи действительно изменили мой взгляд».

Работа Хэша с физиотерапевтом позволила ей перейти от использования костылей к трости, чтобы не было необходимости в мобильном устройстве, чтобы обойти.

Хэш полагает, что сеть медицинских работников, контролирующих ее физическое и эмоциональное состояние, была ключом к управлению ее РС.

«Объединение этой сети … было потрясающе», - говорит она. «Я не знаю, что в будущем собирается принести, но я просто должен жить с этим и работать очень усердно оставаться активным.»

arrow