Новый прорыв «Прорыв в продвижении болезни» от MS «Показывает« продвижение вперед »

Ocrelizumab также оказался превосходным в лечении людей с рецидивирующим рассеянным склерозом. Образ жизни

Новый препарат замедляет развитие рассеянного склероза, включая расширенную форму дегенеративного заболевания нервов, для которого в настоящее время нет лечения , в соответствии с парами новых клинических испытаний.

Один специалист MS назвал внутривенный препарат, ocrelizumab, «прорыв».

Ocrelizumab снизил продвижение инвалидности, связанной с РС, на 24 процента у людей с первичной прогрессирующей MS к плацебо, является результатом одного клинического исследования.

Исследователи сравнили окрелизумаб с плацебо или фиктивным препаратом, поскольку для первичной прогрессирующей МС не было одобрено лечение. Эта форма затрагивает около 15 процентов пациентов с MS, сказал д-р Стивен Хаузер, студент неврологии в Калифорнийском университете в Сан-Франциско.

«Это действительно новая надежда для людей с прогрессивной РС», - сказал Хаузер, который работал над оба отчета.

Ocrelizumab также оказался превосходным в лечении людей с рецидивирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенной формой MS, по сравнению с другими доступными лекарствами, и другим клиническим исследованием.

«Данные действительно довольно драматичны», Hauser сказал. «Они показывают с помощью МРТ, что новые области воспаления в мозге уменьшились на 95 процентов по сравнению с текущим лечением».

СВЯЗАННЫЕ: Как найти специалиста, который лечит рассеянный склероз

Ocrelizumab под брендом Ocrevus, ожидает одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. FDA было принято одобрять препарат в этом месяце, но недавно распространило его обзор на март.

«Мы очень надеемся, что препарат будет доступен весной», - сказал доктор Аарон Миллер, медицинский директор компании Mount Sinai's Центр рассеянного склероза в Коринне Голдсмит Дикинсон в Нью-Йорке. «Я ожидаю, что это будет широко распространено».

Хаузер объяснил, что рассеянный склероз возникает, когда иммунная система атакует защитную оболочку, которая покрывает нервные волокна, которые состоят из жирного вещества, называемого миелином.

Окрелизумаб лечит МС путем истощения иммунные клетки, которые продуцируют антитела для нападения на миелин, сказал Хаузер.

Первоначально рассеянный склероз характеризуется воспалением, которое возникает, когда иммунная система активно атакует миелин. На этой фазе, известной как рецидивирующий рассеянный склероз, пациенты чередуются между активными атаками МС, а затем периодами ремиссии, отметил Хаузер.

Но после того, как миелиновая оболочка была разрушена, некоторые пациенты с РС оседают на длительную дегенеративную фазу, известную как первичный прогрессирующий рассеянный склероз. Hauser сказал, что вместо того, чтобы иметь приступы заболевания, у пациентов наблюдается медленное и прогрессирующее ухудшение их моторной функции.

MS поражает примерно 2,3 миллиона человек во всем мире, включая около 400 000 человек в Соединенных Штатах, авторы исследования сказали в фоновых заметках.

Несмотря на то, что нет какой-либо лекарственной формы для любой формы MS, для лечения рецидивов MS доступны несколько методов для облегчения симптомов. Клиническое исследование, включающее эту форму расстройства, сравнивало окрелизумаб с лекарственным интерфероном бета-1а, который является действующим стандартным лекарством для лечения.

Окрелизумаб уменьшил новое воспаление, а также вызвал 47% -ное сокращение рецидивов и 43-процентное сокращение инвалидности по сравнению с интерфероном, сообщает клиническое исследование. Hauser служил научным председателем руководящего комитета для этого процесса.

Миллер сказал, что препарат также показал себя первым реальным лучом надежды для людей с прогрессирующей РС, замедляя продвижение беспорядка ограниченным, но значимым образом.

«У нас никогда не было адекватного лечения первичной прогрессирующей РС. В этом отношении это прорыв», - сказал Миллер. «Очевидно, хотелось бы видеть более высокие уровни более значительного сокращения, но это, безусловно, очень важный вывод для соответствующих пациентов».

Лекарство также очень хорошо переносилось пациентами, сказал Хаузер и Миллер.

Около трети пациентов подверглись реакции на инфузию препарата, но другие лекарства помогли лечить эти симптомы без длительных эффектов, Хаузер сказал. Только у 1,3% пациентов развилась серьезная инфекция, по сравнению с 2,9% пациентов, получавших интерферон.

Оба клинических испытания были спонсированы производителем препарата Ф. Хоффманном-Ла Рошем. Результаты были опубликованы 21 декабря в журнале New England Journal of Medicine .