Оглавление:
Жизнь с псориазом может быть постоянной проблемой - от диагностики до лечения. Просто попросите Bryony Bateman.
Путешествие Bateman с псориазом началось в 2011 году, когда в возрасте 16 лет она заметила красные, чешуйчатые бляшки на животе. Ее врач предположил, что у нее может быть аллергическая реакция на моющее средство для стирки, но симптомы, подобные сыпи, сохраняются. Поэтому она начала заниматься своими исследованиями в Интернете.
Попытка самодиагностировать может быть «очень страшной и устрашающей», - говорит Бэйтман, который работает краснодеревщиком в Кембриджшире в Соединенном Королевстве. «Там много страшных фотографий, потому что в Интернете много информации».
Сначала Бейтман подумал, что у нее может быть pityriasis rosea, обычное заболевание кожи, которое обычно уходит само по себе через несколько недель. Когда ее симптомы продолжались в течение нескольких месяцев, Бейтман наткнулся на информацию о псориазе; и она была встревожена тем, что думала, что у нее может быть аутоиммунное заболевание.
«Взгляд на фотографии псориаза меня совершенно испугало», - говорит она. «Все картины были такими суровыми. Я подумал: «Я так закончу?» Я был так напуган ».
Симптомы псориаза у Бетмана оставались незначительными в течение трех лет, в течение которых она не обращалась за лечением. Как только симптомы распространились - на спину, руки, ноги, грудь и кожу головы - она обратилась к врачу и была диагностирована с псориазом.
Как разные методы лечения не помогли
Ранние попытки лечения, включая стероидные кремы и свет терапии, были неэффективными или даже, казалось, усугубили состояние. Потерпев уверенность Бейтмана, она приписывает своей семье и друзьям помощь в трудные времена.
«Возможно, я, казалось, был уверен в том, что на вершине урожая, который показал псориаз на всем протяжении моего живота, но это не значит, что я не был таким, t борется эмоционально », - говорит она. «Люди, у которых нет такой системы поддержки, как моя, и позитивное умственное отношение, действительно могут оказаться в плохом состоянии».
Когда Бэтмену назначали иммунодепрессантный препарат Restasis (цилкоспорин), ей приходилось постоянно иметь свою почку и функции печени контролируются из-за потенциальных побочных эффектов препарата. Затем ее положили на Trexall (метотрексат); но псориаз продолжал вспыхивать.
«Я сидел и плакал и думал:« Это будет моя жизнь », вспоминает она.
Когда псориаз принял опасный оборот
Затем, Летом 2016 года Бэйтмен был госпитализирован с эритродермическим псориазом, редкой и потенциально опасной для жизни формой заболевания.
У нее был диагностирован биологический стелара (ustekinumab), который помогает держать псориаз под контролем с тех пор.
Bateman решил поделиться своей историей с другими, поэтому она начала блог и канал YouTube. «Я использовал все свои неприятные переживания для обучения и создания большего понимания псориаза», - говорит она. «Я хочу, чтобы больше людей знали о псориазе и насколько это серьезно».
