ЧЕТВЕРГ, 21 июля (HealthDay News) - Новые исследования показывают, что целевое лекарственное средство для лечения рака Тарцева почти утроило количество пациентов с раком легкого, выживших без рецидива, и меньшее количество побочных эффектов, чем стандартная химиотерапия.
Авторы исследования, опубликованного в онлайн-выпуске от 21 июля The Lancet Oncology , рекомендуют использовать Tarceva (erlotinib) в качестве лечения первой линии для пациентов с продвинутыми не- мелкоклеточный рак легкого, у которого есть конкретная мутация гена этой цели.
Другие эксперты согласились.
«Это очень важное исследование [потому что] оно показывает, что мы можем идентифицировать пациентов с определенным генетическим маркером и прямым специфическим буксир и д-р Джей Брукс, председатель гематологии / онкологии в Ochsner Health System в Батон-Руж, Ла.
«Раньше, если пациент нуждался в общесистемном лечении, это была бы химиотерапия. Однако теперь ясно, что нам нужно проверить мутацию EGFR, и если у них есть эта мутация, вполне вероятно, что для этого пациента лучше, поскольку их первоначальное лечение будет получать эрлотиниб вместо химиотерапии », - добавил д-р Алан Астроу, директор гематологии и медицинской онкологии в Медицинском центре Маймонида в Нью-Йорке. «Это важный результат».
Результаты отражают результаты предыдущих рандомизированных исследований, но, по мнению авторов, это первое исследование, в котором показано, что пациенты с мутация EGFR, которая принимает Тарцеву, может прожить более года без возвращения рака.
Исследование было частично профинансировано F. Hoffmann-La Roche Ltd., создателем Тарцевы.
Рак легких является самым трудным лечить и наиболее смертоносно от всех видов рака. Немалоцепочечный рак легкого (НМРЛ) является наиболее распространенной формой этой злокачественности.
В настоящее время Тарцева одобрена для использования в качестве лечения второй линии при раке легкого.
Потому что это единственный препарат в своем классе, одобренный в United Sta tes ", это на самом деле влияет на то, что у нас есть для лечения пациентов в этой стране", сказал д-р Брюс Джонсон, директор Центра Локальной Торакальной Онкологии в Институте Рака Дана Фарбер в Бостоне.
Это исследование фазы 3 165 пациентов в Китае с передовым НМРЛ и мутацией EGFR, которые были рандомизированы для получения либо Тарцевы, либо до четырех циклов химиотерапевтических препаратов гемцитабина плюс карбоплатин.
Тридцать процентов азиатов имеют мутацию EGFR по сравнению с примерно 8 процентами белых пациентов , хотя авторы заявили, что показатели ответа на Тарчеву примерно одинаковы в обеих группах.
Люди, получившие Тарцеву, выжили в среднем 13,1 месяца без рецидива, против 4,6 месяцев в группе химиотерапии.
Значительно, те в группе Тарцевы было гораздо меньше серьезных побочных эффектов, чем в группе химиотерапии.
Стоимость Тарчевы - около 3000 долларов в месяц - эквивалентна химиотерапии, в зависимости от того, какой химический режим используется. По словам Джонсона, частота госпитализации от побочных эффектов намного ниже у тех, кто получает Тарцеву.
Широко доступно тестирование на мутацию EGFR. Многие независимые лаборатории проводят тест, и больные онкологические центры могут делать это самостоятельно, сказал Джонсон, который является одним из патентообладателей теста на мутацию EGFR.
