Оглавление:
- Здравоохранение в порядке или Привилегия?
- Зазор от спорного комментария
- Призыв к защите людей с существующими условиями
- Пропаганда для осознания РА - и здравоохранения для всех
- Вдохновение других, живущих с невидимой болезнью
Прежде чем она была удостоена звания Мисс США в мае 2017 года, Кара Маккалоу из округа Колумбия отправилась в огненную бурю в социальных сетях при обсуждении темы медицинского обслуживания.
Здравоохранение в порядке или Привилегия?
Когда его спросили во время конкурса, если здравоохранение является правом или привилегией, 25-летний ученый из Комиссии по ядерному регулированию США ответил: «Я определенно скажу, что это привилегия. Будучи государственным служащим, мне предоставляется медицинская помощь, и я лично вижу, что для того, чтобы иметь медицинское обслуживание, вам нужно иметь работу »(Маккалоу позже уточнил ее комментарии, сказав « Доброе утро, Америка » ,« Я имею честь иметь медицинское обслуживание и я считаю, что это должно быть правильно, и я надеюсь и молюсь, двигаться вперед, что здравоохранение является правом для всех во всем мире.»)
Зазор от спорного комментария
Один голоса добавил трогательную ноту Twitter- буря разногласий: участник Алекс Карлсон-Хело, мисс Вашингтон, которая назвала себя «воином РА». Только два года назад Карлсон-Хело был привязан к инвалидному креслу, неспособному ходить из-за мучительной боли, вызванной ревматоидный артрит, хроническое заболевание суставов. Когда мы столкнулись с Карлсоном-Хело после конкурса, она была очень четко высказана по ее мнению.
Призыв к защите людей с существующими условиями
«Мне , здравоохранение, безусловно, является правом, а не привилегией ", она ays ". Если у вас есть уже существующее состояние, или вы совершенно здоровы, у каждого есть право на здравоохранение. Закон о доступной помощи позволил мне получить лекарство, которое мне нужно для управления моим РА. Это страшная мысль о том, что меня можно было бы обозначить уже существующим условием и потерять покрытие, если оно будет отменено. Просто потому, что у меня болезнь, это не значит, что мое здоровье должно быть отброшено как менее важное, чем чужое. Один из препаратов, которые я принимаю, стоит более 40 000 долларов в год. Я никогда не смогу этого позволить. Я не знаю, что произойдет, если я не смогу принять мои лекарства. Я, вероятно, буду прикован к постели. Это очень важно ».
Пропаганда для осознания РА - и здравоохранения для всех
Карлсон-Хело использовал свою новообретенную знаменитость, чтобы стать защитником тех, кто борется с хроническими невидимыми болезнями. «Я хочу, чтобы люди знали, что каждый день - это битва за меня, чтобы проснуться и подготовиться к этому дню. Я хотел, чтобы молодые люди знали, что они не одиноки ».
Как и многие американцы с инвалидностью, Карлсон-Хело начал принимать общественные меры для поддержки прав пациентов.
Вдохновение других, живущих с невидимой болезнью
После радостный опыт прогулок по сцене на конкурсе Miss USA на высоких каблуках - всего через два года после того, как он был привязан к инвалидному креслу - к Карлсону-Хело подошла молодая девушка из аудитории. «Я просто хотел, чтобы вы знали, что я страдаю от артрита. Спасибо, что выговорились за нас, - сказала девушка Карлсону-Хело. «Когда я это услышал, он сделал ночь еще более особенной, - говорит Карлсон-Хело. «Это почти оставило меня в слезах».
