). Исследователи определили последовательность ДНК, которая, по-видимому, ускоряет прогрессирование волчанки, аутоиммунного заболевания, в котором иммунная система организма атакует здоровые ткани. «Усилители» - это последовательности ДНК, которые ускоряют активацию соседних генов, по мнению итальянских исследователей. В случае волчанки исследователи идентифицировали определенную последовательность ДНК, называемую HS1.2, которая может играть роль в наиболее тяжелых случаях заболевания, что может вызвать боль в суставах, лихорадку, сыпь на коже, выпадение волос и анемию.
Авторы исследования объяснили, что HS1.2 приводит к усиленной активации «транскрипционного фактора NF-KB» (молекулы, которая «считывает» гены, чтобы заставить их работать). В результате этот ускоритель повышает производство антител, которые атакуют ткани, и повышает агрессивность заболевания.
Открытие ускорителя может привести к более эффективному лечению волчанки, например, к лекарствам, которые «выключают» ускоритель, авторы исследования сказали.
Исследование появилось в
Annals of the Rheumatic Diseases . «Наши результаты показывают, что новые препараты, которые отключают усилитель HS1.2, или ингибируют его действие на NF-KB, может остановить заболевание без необходимости в иммунодепрессантах или других терапиях со многими побочными эффектами », - сказал в своем пресс-релизе руководитель исследования Джанфранко Ферраччоли из Католического университета Святого Сердца в Риме. «Более того, открытие роли этого энхансера позволяет нам лучше классифицировать пациентов и формулировать точный прогноз для каждого, кто движется в сторону более персонализированного ухода».
Лечение волчанки включает кортизон, противомалярийные препараты, иммунодепрессанты и биологические препараты.
HS1.2 также играет роль в других аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, и может повысить восприимчивость к аутоиммунным заболеваниям, согласно пресс-релизу.
