Экспериментальная генная терапия для агрессивных не- Ходкинская лимфома отбила более трети видов рака, которые казались неизлечимыми, сообщают разработчики терапии.
Тридцать шесть процентов из более чем 100 пациентов с очень больной лимфомой появились без болезней через шесть месяцев после одного лечения, согласно результатам, опубликованным (Kite Pharma) из Санта-Моники, Калифорния
Эти пациенты не отреагировали на обычные методы лечения и не имели других вариантов, сказал Кайт во вторник в пресс-релизе.
В целом более четырех из пяти пациентов с рак крови показал, что их рак уменьшился более чем наполовину, по крайней мере, в части исследования, говорится в сообщении компании.
«Это кажется необычным … чрезвычайно обнадеживающим», - сказал один специалист по раку, доктор Рой Хербст, Associated Press .
СВЯЗАННЫЕ: Им. Une Therapy делает прогресс против лимфомы
Но Хербст, который является начальником медицинской онкологии в Йельском онкологическом центре в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, сказал, что для продолжения следует продолжать наблюдение. сказал: «Это, конечно, то, что я хотел бы иметь». По его словам, побочные эффекты, которые были предметом беспокойства, казались управляемыми в этом исследовании.
Терапия, называемая терапией CAR-T-клетками, позволяет собственным клеткам крови убивать раковые клетки.
Лимфома общий термин для рака, который начинается в лимфатической системе. Лимфатическая система является частью иммунной системы, которая помогает организму бороться с болезнью.
Вот как работает лечение: кровь пациента фильтруется, поэтому иммунные клетки, называемые Т-клетками, могут быть изменены, чтобы содержать ген борьбы с раком. Клетки возвращаются пациенту внутривенно, а клетки, нацеленные на рак, затем размножаются в теле пациента.
Национальный онкологический институт США разработал генный подход и лицензировал его на Kite. Теперь, Kite и другой фармацевтический гигант Novartis AG конкурируют за получение одобрения лечения, согласно
AP . Кайт, как сообщается, намерен добиваться одобрения Администрации США по контролю за продуктами и лекарствами этой весной и одобрения в Европа в конце этого года. Это может быть первая генная терапия, одобренная в Соединенных Штатах, отмечается в новостном отчете.
Хотя терапия, по-видимому, приносит пользу значительному числу пациентов, она не подвержена риску. Исследователи полагают, что два пациента умерли от связанных с лечением причин, сообщили
AP . Другие побочные эффекты включали анемию или другие проблемы с кровью, которые лечились, и неврологические проблемы, такие как сонливость, спутанность сознания, тремор или трудность , который, как правило, длился всего несколько дней, сообщила проводная служба.
В целом, однако, терапия кажется безопасной, по словам доктора Стивена Розенберга, начальника отделения хирургии в Национальном институте рака. Он не участвовал в исследовании.
«Это безопасное лечение, безусловно, намного безопаснее, чем прогрессирующая лимфома», - сказал Розенберг
AP . Он сказал, что у него есть пациент, которого лечили таким образом, который все еще находится в состоянии ремиссии спустя семь лет. Стоимость такого лечения пока не сообщается, но методы иммунной системы, как правило, очень дороги.
Результаты запланированы для презентации на конференции Американской ассоциации по исследованию рака в апреле. До публикации в рецензируемом медицинском журнале данные и выводы следует считать предварительными.
