Я 58-летний мужчина. Мне был поставлен диагноз примерно полтора года назад с множественной миеломой стадии III, и у меня было две трансплантации стволовых клеток. Я нахожусь в агрессивной программе обслуживания, где каждый вечер принимаю талидомид, а в первые четыре дня месяца принимаю дексаметазон. Мой первый вопрос касается этиологии. Мне сказали, что у меня хромосомный маркер болезни. Это особенно агрессивная форма, и что это значит? Это мутация; может ли он прийти от воздействия? Второй вопрос касается побочных эффектов. У меня все виды онемения, шум в ушах, дрожь, грусть и потеря памяти. Ни один из них никогда не упоминается как основные побочные эффекты. Что их вызывает? Мои врачи, похоже, думают, что они уменьшатся, когда закончу химиотерапию (примерно через два месяца). Пожалуйста, сообщите мне.
Удаление хромосомы 13, транслокация хромосом 11 и 14 и транслокация хромосом 4 и 14 - все генетические аномалии, связанные с более агрессивными формами миеломы. Часто миелома, связанная с этими хромосомными признаками, может очень хорошо реагировать на химиотерапию, но может повторяться или прогрессировать быстрее, чем у пациентов без них.
Неясно, почему некоторые миеломы связаны с хромосомными аномалиями, а другая миелома - нет. Конечно, нет никакого воздействия на окружающую среду, которое, как известно, вызывает это.
Талидомид может вызывать онемение и покалывание в руках и ногах, в то время как дрожь и грусть являются распространенными побочными эффектами дексаметазона. Потеря памяти может произойти с любым из этих препаратов. Тиннитус необычен, но связан с талидомидом. Тревога, грусть и потеря памяти должны быть устранены после прекращения химиотерапии. Тем не менее, онемение и покалывание могут сохраняться у некоторых пациентов. Антидепрессанты часто могут быть полезны в борьбе с грустью, вызванной дексаметазоном.
Узнайте больше в Центре множественной миелом в повседневной жизни.
