Как быть политически активным, когда у вас есть MS |

Вы можете выступать за политические перемены во многих отношениях, когда у вас есть MS.Muriel Frega / Alamy

В последние месяцы Соединенные Штаты видели ряд громких маршей и других массовых политических митингов из женских Март в Вашингтоне (и во многих других городах по всему миру) на День без иммигрантов в марте для науки.

Хотя эти конкретные протесты были ответами на политику и повестку дня президента Дональда Трампа, политические демонстрации всегда были опорой американской жизни, так как до обретения независимости и при каждом президенте.

Люди с рассеянным склерозом (МС) могут задаться вопросом, какую роль они могут играть в политических демонстрациях, особенно если они сталкиваются с физическими ограничениями, которые затрудняют марш, ралли или другие смелые он толпится, что такие события часто приносят.

Хорошая новость заключается в том, что вы можете многое сделать, независимо от того, является ли ваша выбранная причина рассеянным склерозом или какой-то другой проблемой, и вам не нужно посещать массовые митинги, чтобы принять участие.

Участие в местных протестах и ​​митингах

Тамара Продай, которой был поставлен диагноз МС в возрасте 47 лет после того, как она испытывала симптомы на протяжении десятилетий, выступала за различные причины с 1980-х годов, в том числе лоббирование школьных советов, чтобы не удалять книги из библиотек и сопровождая женщин в клиники планового родительства и из них, перед лицом протестов.

«Я думаю, что есть много разных способов внести изменения, - говорит Продай, теперь 52, и житель острова Бейнбридж, Вашингтон.

Раньше в этом году Sellman хотел принять участие в Женском марше, но опасался толпы, которая была бы вовлечена.

«Все мое тело закрывается», в таких ситуациях, по ее словам, из-за шума и активности, и стресс стояния. Поэтому вместо того, чтобы присоединиться к друзьям на гораздо более крупном марше в Сиэтле, Селлман остался на острове Бейнбридж, чтобы принять участие в марше с более низким ключом, который оказался отличным опытом.

«Размеры толпы были управляемыми», - говорит она, и у нее было ощущение, что местный опыт «связывает вас еще больше с этими людьми, которые являются вашими соседями».

Продавчик отмечает, что какая бы ни была причина для вашего сердца, есть хороший шанс, что вы можете связаться с местной группой, которая чувствует Точно так же.

И если люди с MS хотят участвовать в традиционной партизанской политике, она говорит: «Они могут присоединиться к своей местной партии и внести свой вклад в миллионы способов», включая работу на основе настольных систем, например, управление электронной почтой или телефонные звонки .

Независимо от того, что важно для вас, говорит Sellman, «я думаю, что есть много людей, которые понимают, что многое нужно сделать».

Работа в местном офисе

Джози Бысек, 50 лет -летний житель села Саскуэханна, штат Пенсильвания, которому был поставлен диагноз МС в возрасте 31 года, чтобы служить своей общине, запустив местный школьный совет. В настоящее время она является кандидатом на всеобщих выборах, продвинувшись на начальном этапе.

Из-за проблем со зрением, связанных с MS, Визек ожидает, что ему придется внести определенные коррективы, если она будет избрана. «Я не езжу по ночам, - говорит она, - поэтому я, вероятно, собираюсь поехать на борт на собрания или пометить вместе с другим членом совета».

Но, делая подобные изменения, Бызек говорит, «не имеет большого значения, как только вы привыкнете к этому. Это просто становится частью жизни ». Еще одна потенциальная проблема - чтение документов на собраниях, но пока что-то доступно в электронной форме,« я просто накачиваю размер шрифта », - говорит она.

Byzek политически активен в различные причины, так как ей было 18 лет, и говорит, что, хотя ее диагноз MS требует определенных приспособлений, она не кардинально изменила ее деятельность. «Иногда я посещаю марши», - говорит она, но «я не посещаю марши в очень жаркую погоду».

Поскольку у нее больше нет бесконечной энергии, Визек говорит, что для нее важно вести сбалансированную жизнь, которая включает время для самообслуживания. «Мне нужно убедиться, что я получу свою медитацию и мои прогулки», - говорит она.

Для людей с РС, которые хотят быть активными в политической или партией, «Есть так много способов быть вовлеченными», - говорит Бысек. «Есть миллион рабочих мест, которые нужно сделать, и их недостаточно, чтобы делать это».

«Не бойся. Это большая часть, - говорит она. «Вы знаете, что можете сделать, и если вы ошибаетесь, всегда можно перекалибровать».

Пропаганда причин, связанных с MS

Для Джона Платта, 43-летнего жителя Питтсбурга который был диагностирован с РС в возрасте 31 года, пропаганда от имени людей с РС стала виртуальным образом жизни, но этот дух активности не был автоматическим или немедленным.

В первые несколько лет после его диагноза Платт говорит он чувствовал себя подавленным и изолированным, так как его РС прогрессировала быстро. Затем в один прекрасный день он получил электронное письмо от Национального общества рассеянного склероза (NMSS), в котором он попросил его нажать на кнопку, чтобы связаться с его членом Конгресса о вступлении в MS Caucus, группе законодателей, которая обязалась узнать больше о болезни и о том, как она затрагивает их составляющих.

«Я всегда был избирателем и замешал политические вопросы», - говорит Платт. «Но я никогда не действовал ни на что, пока я не ударил эту кнопку».

На следующий день ему позвонил из офиса своего представителя в США, спрашивая, готов ли он встретиться с конгрессменом. Не уверенный, что сказать, Platt связался с NMSS за помощью, и президент местной главы группы оказался на встрече с Платтом.

Встреча прошла успешно. «Он был очень восприимчивым, - говорит Платт своего конгрессмена. «В конечном счете, он присоединился к группе СС».

Но что более важно для Платта, это было начало его участия в пропаганде МС, что, по его словам, дало ему сильное чувство цели и солидарности. Сейчас он работает в нескольких комитетах Общества РС, в том числе в качестве председателя комитета по связям с главой главы Пенсильвании.

«Когда вы открываете себя», говоря или говоря о MS, говорит Платт, «вы собираетесь обнаружите, что вы не одиноки ».

Соединение с обществом MS

Для всех, кто интересуется пропагандой, связанной с MS, одним из способов начать работу является установление связи с Национальным обществом рассеянного склероза, говорит Карен Маринер, вице-президент государства и местного правительства.

«Мы хотим, чтобы люди занимались этой работой таким образом, чтобы иметь для них смысл, - говорит Маринер, - и вписывается в их жизнь и использует свои навыки».

Независимо от ваших сильных сторон или способностей: «Не думайте, что вы не можете быть частью этой работы», - говорит Маринер. Например, если вы хотите присоединиться к своей главе Общества MS на встречах с государственными или местными правительственными чиновниками, «Мы всегда думаем о том, как мы можем разместить кого-то, у кого может быть усталость», - говорит Маринер.