ВТОРНИК, 22 мая 2012 г. (MedPage Today) - Впервые клетки кожи, взятые у пациентов с расширенной сердечной недостаточностью, смогли быть уговорены в лаборатории для регенерации в здоровые, пациент-специфические клетки сердечной мышцы, исследователи обнаружили .
Кроме того, новые сердечные клетки успешно интегрировались с существующей сердечной тканью крыс in vitro, Лиор Гепштейн, MD, из Медицинского центра Рамбам в Хайфе, Израиль, и его коллеги сообщили в онлайн-журнале European Heart Journal .
«Что нового и интересного в наших исследованиях, так это то, что мы показали, что можно взять клетки кожи у пожилого пациента с повышенной сердечной недостаточностью и в конечном итоге с его собственными клетками избиения в лабораторном блюде, которое является здоровым и молодым - эквивалент стадии его hea rt клеток, когда он только что родился », - сказал Гепштейн в своем заявлении.
Исследователи отметили, что, производя кардиомиоциты у пациентов, которые впоследствии их получат, вы избегаете проблемы иммунного отторжения.
Они также отметили, что их подход решена проблема наличия ограниченных источников для кардиомиоцитов человека. Благодаря способности восстанавливать здоровые здоровые клетки сердца у пациентов пожилого возраста, им не нужно полагаться только на пожертвования клеток от молодых здоровых пациентов.
Гепштейн и его коллеги получили фибробласты от двух пациентов в возрасте 51 и 61 лет и перепрограммировали их через вирусный вектор с тремя генами для генерации индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. Они повысили эффективность перепрограммирования, добавив смесь вальпроевой кислотой.
Однако группа приняла специальные меры предосторожности, чтобы уменьшить риск того, что эти клетки превратились в раковые. Они отказались от транскрипционного фактора, называемого c-Myc, который известен как ген, вызывающий рак, при создании стволовых клеток.
Вирусный вектор также может вызывать рак, поэтому исследователи разработали метод удаления вируса после него доставили гены, необходимые для перепрограммирования.
Гепштейн и его коллеги сравнили способность сердечной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с сердечной недостаточностью у пациентов с сердечной недостаточностью у пациентов с здоровым контролем и не обнаружили никакой разницы после 30 дней дифференцировки.
Также не было Различие в электрофизиологических свойствах.
Когда ученые смешивали индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки с культивируемой сердечной тканью у крыс, они обнаружили, что две клеточные линии задействованы в «синхронной механической активности».
Например, они инициировали электрические активацию в ткани крысы, которая «затем распространяется на остальную часть совместной культуры, активируя также [кардиомиоциты сердечной недостаточности]».
Исследователи подчеркнули важность severa l аспекты их изучения:
- Способность продуцировать стволовые клетки и дифференцировать их в кардиомиоциты без трансгена c-Myc, что является риском развития рака
- Способность плюрипотентных стволовых клеток сердечной недостаточности интегрироваться электрически и механически с существующей сердечной тканью крыс
- Выживание кардиомиоцитов после трансплантации
Тем не менее, исследователи сказали, что это может занять от 5 до 10 лет, прежде чем могут начаться клинические испытания с людьми.
