ВТОРНИК, 8 ноября, 2011 (HealthDay News) - Большинство людей с генетической болезнью сердца, называемой гипертрофической кардиомиопатией (HCM), могут прожить нормальный период времени, согласно первому научному руководству по диагностике и лечению этого состояния.
Около 600 000 У американцев есть HCM, который затрагивает примерно один из 500 человек во всем мире. HCM, наиболее распространенный тип генетической сердечной болезни, изменяет способ функционирования сердца и может вызвать неустойчивые сердечные удары, затрудненный кровоток и внезапную сердечную смерть.
Однако у многих людей с HCM нет проблем, в соответствии с директивой из Американского колледжа кардиологического фонда и Американской ассоциации сердца (ACCF / AHA).
«HCM широко ошибочно воспринимается как смертельное заболевание, но диагноз HCM не является диагнозом внезапной сердечной смерти. чтобы помочь большинству пациентов справиться с состоянием, хотя он остается наиболее распространенной причиной внезапной смерти молодых и конкурентоспособных спортсменов », сопредседатель комитета по написанию рекомендаций доктор Бернард Дж. Герш, профессор медицины в клиническом колледже Майо Медицина в Рочестере, штат Миннесота, говорится в пресс-релизе ACCF / AHA.
Стандартная лекарственная терапия включает блокаторы бета-и кальциевых каналов. Для пациентов, которые не реагируют на эти препараты, в соответствии с рекомендациями существуют эффективные хирургические и катетерные подходы.
Все пациенты с диагнозом HCM должны пройти тщательную оценку своего риска внезапной остановки сердца, включая личную и семейная история и эхокардиограмма.
Если необходимо, пациентам с HCM следует предлагать генетическое консультирование и генетическое тестирование.
Пациенты с HCM не должны участвовать в интенсивных спортивных соревнованиях, но могут играть в спортивные игры с низкой интенсивностью, такие как гольф, и принимать участие в соответствии с директивой.
Имплантируемый дефибриллятор может снизить риск внезапной смерти у некоторых пациентов с HCM, которые, как считается, подвергаются высокому риску на основе маркеров, таких как обморок или наличие члена семьи, который внезапно пострадал смерть.
Руководство опубликовано в текущем онлайн-издании журнала Американского колледжа кардиологии и в Тираж .
