Мысль отправить ребенка с диабетом типа 1 в школу может послать дрожь по спине родителя. Жонглирование анализом крови, инсулином, диетой и физическими упражнениями - головокружительная ответственность за лучшие дни. Но родители могут успокоиться, если у них есть подробный план диабета в школе и открытые отношения с учителями.
«Общайтесь, общайтесь, общайтесь со школой», говорит Джойс Аллерс, RN, менеджер школы здоровья и развития здоровья детей в Детском Здравоохранении Атланты. Все, кто контролирует вашего ребенка, от водителя автобуса до обеденной леди, должны быть в курсе, говорит она.
Диабет типа 1: план медицинского медицинского страхования
Родители и воспитатели должны работать в команде убедитесь, что они отвечают медицинским и образовательным потребностям ребенка. Шаг первый для родителей состоит в том, чтобы ваша медицинская команда заполнила план медицинского диабета (DMMP). В этом документе описываются конкретные потребности вашего ребенка. Согласно Национальной программе обучения диабету (ППСИ), она должна включать следующую информацию:
- Диапазон целевого уровня сахара в крови и обычные сроки тестирования
- Расписание инсулина либо с помощью инъекции, либо с помощью инсулиновой помпы
- Список поставок диабета
- План питания и закуски
- Информация о способности ученика выполнять самообслуживание
- Инструкции о том, что делать в случае низкого уровня сахара в крови (гипогликемия) или высокого уровня сахара в крови (гипергликемия)
- Аварийные номера контактов
Перед началом каждого учебного года родители должны встретиться с администраторами и учителями, чтобы пройти через DMMP. Каждый должен согласиться с тем, как он будет реализован, и какие медицинские помещения, образовательные пособия и услуги нуждаются в ребенке.
Диабет типа 1: знать закон, знать права вашего ребенка
Исследовательский фонд по делам несовершеннолетних (JDRF) советует родителям также создать официальный юридический план, чтобы убедиться, что права на образование учащегося защищены и их медицинские потребности удовлетворены.
Если ваш диабетический ребенок посещает государственную школу или частную школу, получающую федеральные доллары, вы имеете право установить что называется планом раздела 504. Этот план основан на законе о гражданских правах 1973 года, который защищает инвалидов от дискриминации. Согласно закону, диабет типа 1 является медицинской инвалидностью.
Дети, посещающие школы, которые не принимают федеральные средства, могут создавать аналогичные планы в соответствии с Законом об инвалидах с ограниченными возможностями или Законом об образовании лиц с инвалидностью. План, принятый для вашего ребенка, должен учитывать конкретные потребности, но, скорее всего, будет включать эти типичные условия:
- Определение того, где и когда будет проводиться анализ крови и лечение
- Именование всех людей - школьных медсестер, тренеров, учителей - помочь вашему ребенку с ее диабетической помощью и лечить высокий и низкий уровень сахара в крови
- Предоставление готового доступа к ванной и фонтану воды
- Питание в любое время и в любом месте
- Разрешение на дополнительные отсутствия в больничные дни или посещение врачами
- Позволить ей пройти тест в другое время, если она испытывает гипогликемию или гипергликемию во время экзамена
- Обеспечение полного участия в спортивных состязаниях, внеклассных мероприятиях и полевых поездках с обученным персоналом по уходу за диабетом под рукой
Раздел 504 или аналогичные планы может защититься от школы, говорящей такие вещи: «Сьюзи не может отправиться в поездку, если не придет ее мама», - говорит Аллерс. Особенно важно иметь юридический план в средней и высшей школе, чтобы ваш ученик был гарантированно размещен во время стандартизованного тестирования, в том числе SAT, добавляет она.
Для получения дополнительной информации о плане 504 и законе «Американцы с ограниченными возможностями» на www.diabetes.org.
Диабет 1 типа: советы от мамы
Дочь Анн-Мари Катапано Кэтрин была поставлена перед тем, как она родила первый класс в Рочестере, штат Нью-Йорк, шесть лет назад. Катапано говорит, что важно, чтобы ребенок и родители были довольны планом диабета. «Заставьте вашего ребенка чувствовать себя в безопасности в школе», - говорит она.
Также важно просвещать учителей, других родителей и одноклассников вашего ребенка о диабете и о том, что диабетики должны делать каждый день. Говорит Катанано: «Мы хотели, чтобы другие дети поняли, что Кэтрин подобна всем остальным, и мы хотели, чтобы они чувствовали себя комфортно вокруг нее». Также важно попросить других родителей дать вам хедз-ап о специальных закусках или лечащихся деньгах , поэтому у вашего ребенка есть инсулин, необходимый для покрытия пищи, говорит она.
Сегодня Кэтрин носит инсулиновый насос, который обеспечивает постоянную исходную инсулин. Насос - это сложное устройство, которое тренируется для работы, но в случае с Кэтрин «это огромные и значительные изменения, которые дают ей большую независимость», - говорит ее мама. «Вы не можете перейти от класса к классу с помощью шприца, но вы можете перейти от класса к классу с помощью насоса».
Хотя Кэтрин сейчас 12 лет, «страхи никогда не уходят», - говорит Катанано. «Как команда, мы стараемся предугадать все возможности, но жизнь непредсказуема, и диабет может бросить ребенка кривой в любое время. Это всего лишь часть многих проблем, которые сопровождают диабет типа 1. »
Однако, имея правильный план, эти проблемы намного легче встретить.
