Беременность определенно приносит больше, чем ее доля неизвестных (особенно, если вы впервые являетесь мамой), но можно разблокировать хотя бы часть тайны. Как? Генетическое тестирование, которое может выявить жизненно важную информацию о генах, с которыми вы, вероятно, сможете перейти к вашему будущему ребенку, - даже до того, как вы забеременели.
Зачем рассматривать генетическое тестирование
Генетическое тестирование - хорошая идея для всех пар в особенно если вы или ваш партнер имеете семейную историю определенного состояния или имеете определенный этнический облик (плюс это хороший способ успокоить ум вашего здоровья, который вы надеетесь сделать) , Если кто-либо из вас знает (или даже подозревает), что вы можете быть носителем генетического расстройства, поговорите со своим практикующим о том, какие скрининги, если таковые имеются, могут быть необходимы (большинство из них проводится с помощью простого анализа крови). Ваш врач может направить вас к генетическому консультанту, который проведет вас через все шансы и варианты. Многие генетические расстройства являются рецессивными, что означает, что и вы, и ваш партнер должны быть носителями для вашего ребенка. Другими словами, если один из вас испытывает отрицательные значения для определенного гена или состояния, нет необходимости в том, чтобы другой подвергался генетическому тестированию (два отрицательных результата не могут привести к положительному результату).
Кто должен рассматривать генетическое тестирование
- Если вы кавказский или латиноамериканец: Вы можете попросить вашего поставщика медицинских услуг проверить вас на кистозный фиброз, болезнь, которая поражает легкие и пищеварительную систему, даже если у вас нет семейной истории от этого заболевания. Один из 29 кавказцев, а также один из 46 латиноамериканцев, несет ген для CF, и примерно один из 1350 детей рождается с состоянием в Соединенных Штатах.
- Если вы афроамериканец: Серп -целевая анемия, распространенная среди афроамериканцев, является заболеванием крови, в котором клетки крови имеют серповидную форму и им трудно передвигаться через кровеносные сосуды, вызывая боль и анемию. Генетическое тестирование может определить, являетесь ли вы носителем заболевания. Также неплохо пройти тестирование на кистозный фиброз; один из 65 афроамериканцев - носитель.
- Если вы из Средиземного, африканского или дальневосточного азиатского происхождения: Возможно, вы захотите рассмотреть вопрос об обследовании талассемии, группы генетических заболеваний крови, всех связанных к неисправному гемоглобину, части красных кровяных телец, которые переносят кислород. Вы можете также попробовать пройти тест на кистозный фиброз, если вы азиатско-американская.
- Если вы из еврейского происхождения ашкенази: Еврейские мужчины и женщины европейского (ашкеназского) происхождения обычно проверяются, чтобы сделать что они не переносят гены для определенных состояний, таких как кистозный фиброз и Tay-Sachs, болезнь, которая поражает нервные клетки головного мозга и является фатальной. Потенциальным родителям французского канадского, ирландско-американского или лунного собора Кадзуна также предлагается пройти генетическое тестирование на заболевание Тай-Сакса.
- Если у вас есть семейная история наследственных расстройств: Если кто-либо из вашей расширенной семьи мышечной дистрофии или гемофилии, вам следует пройти тестирование на эти конкретные риски.
- Если у вас были предыдущие акушерские трудности: Если у вас было три или более выкидыша, мертворождение, длительный период бесплодия или ребенок с врожденным дефектом, генетическое тестирование до того, как вы забеременеете, является хорошей идеей, поскольку оно может предоставить информацию, которая может повлиять на ваши будущие беременности.
