Оглавление:
- Мягкие симптомы Повернитесь на главную инвалидность
- Новые начинания и новые нормы
- Желание вдохновить
Николь Лемелла подозревала, что в 2000 году что-то было ужасно неправильно, когда она не могла видеть ее левый глаз. Но как студент-медсестра в то время, она думала, что она слишком занята, чтобы проверить это.
«Я тоже устал, - говорит она, - но это было достаточно управляемо, чтобы я проигнорировал его и сделал все, что мог, Однако, когда ее симптомы ухудшились, Лемель назначила встречу с врачом-глазком.
Подозревая, что у Лемеллы был неврит зрительного нерва, часто первый признак рассеянного склероза (МС), окулист отнес ее к неврологу. МРТ обнаружила признаки РС.
Лемель была опустошена. Она снова и снова слышала слова доктора в голове: «У вас хроническая, прогрессирующая, изнурительная болезнь».
Но как только она преодолела первоначальный шок, Лемель была полна решимости сделать все возможное, чтобы вдохновить ее одноклассник, который сказал ей: «Вы все еще можете делать все, что хотите».
Как говорит Лемель: «Я живу этим вероучением с тех пор».
Мягкие симптомы Повернитесь на главную инвалидность
Лемель завершила степень сестринского дела; она также имеет степень бакалавра в области микробиологии, степень бакалавра в области сестринского дела и сертификат технологии сердечных устройств. В 2003 году она поженилась.
В течение первых девяти лет после того, как она была поставлена диагноз, болезнь Лемеллы была относительно легкой.
«Никто бы не знал, если бы я им не сказал», - говорит она. Но тогда у нее развилась хромота, которая «продолжала становиться все хуже и хуже, пока она не приземлила меня в инвалидном кресле», - говорит Лемель.
Лемель имеет вторично-прогрессирующий рассеянный склероз, и «там не так много для меня, - говорит она, - более сильные медики приходят с большими побочными эффектами, и я не хочу этого делать. »
MS Лемеллы была настолько плохой, сказала она, что ей нужно отойти от мужа, Томми, и их дом в Серебряной весне, штат Мэриленд, и обратно со своими родителями в Луизиане, чтобы они могли помочь позаботиться о ней.
«Это было тяжело, будучи более чем в 1100 милях от моего мужа восемь лет и будучи ребенком в родительском доме снова », - говорит она.
Но примерно через год ее муж смог переехать с ней в Новый Орлеан, и они собрали новый дом вместе около 45 минут от ее родителей.
Новые начинания и новые нормы
В марте 2011 года Лемель начала блог «Мои новые нормы», чтобы поделиться своим опытом и побудить других, живущих с РС. Она назвала h er блог таким образом - нормали с «с» - потому что каждый день ее болезнь может быть чем-то новым и другим. Ее муж был тем, кто побудил ее написать блог.
«Когда я показал, что я написал о своем диагнозе моему мужу, и сказал ему, что я собираюсь поставить его в Интернете, он сказал:« Ты должен дайте людям повод вернуться », - говорит она.« Так началась вся статья в блоге ».
Она занимается всем в блоге из необходимости носить взрослые подгузники для секса для ходунков и независимости.
Lemelle находит написание блога MS cathartic. «MS - это зверь, я не хочу класть леденцы на колени, но ваше отношение может иметь большое значение, - говорит она. - Письмо помогает мне избавиться от сундука. Независимо от того, что я расстроен, к тому времени, как я закончил писать, я могу отпустить его. Это делает его лучше ».
Она говорит, что люди предлагают предложения в блоге и дополняют ее своим мужеством и мудростью.
« Комментарии, которые я получаю, меня толкают и удерживают меня », - говорит она. «Люди часто дают мне советы о том, что я могу сделать, или предлагаю способы справиться с ситуацией, которую я описываю».
Лемель получает около 300 посетителей - некоторые из них имеют рассеянный склероз, а некоторые нет - день в своем блоге и записал больше чем 56 000 посетителей с момента дебюта блога. «Многие люди говорят мне, что они читают его и получают от них то, что им нужно, одновременно», говорит она с гордостью.
Желание вдохновить
В эти дни Лемелле нужно использовать скутер, чтобы обойти его, и полагается на Томми, чтобы помочь ей со многими ежедневными действиями, которые она решила сделать - например, ходить в спортзал в местной больнице, где она способный работать около 30 минут.
«Он забирает меня туда и сидит со мной», - говорит она. «Я хочу быть одним, но он знает, что мне может понадобиться помощь, и поэтому он не хочет уходить». Она также присоединяется к классам смеха йоги, которые она считает отличным питчем для стресса.
Но это она что позволяет ей продолжать надеяться и позитивно и делать все возможное из ее положения. Как она говорит в своем блоге: «Я пишу, чтобы успокоить людей с подобными делами и вдохновить всех на захват команды своей жизни».
