Тройная атака на андроген - Центр рака простаты -

Anonim

Почему многие онкологи отказываются назначать Avodart (дутастерид) или Proscar (финастерид), необходимые для того, чтобы пациент с гормональной терапией завершил третий этап протокола ADT3 (терапия лишения андрогенов с использованием трех препаратов в комбинации)?

Очевидное нежелание может быть связано с отсутствием доказательств того, что эти лекарства полезны в этой ситуации. Основой лечения рецидивирующего или прогрессирующего рака предстательной железы является андрогенная терапия лишения - подавление мужских гормонов - путем хирургического удаления яичек или лечения агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH), таким как лейпролид (Lupron, Eligard) или гозерелин (Zoladex).

Имеются ограниченные доказательства того, что комбинированная терапия с агонистом GnRH и антиандрогенами, такими как флутамид (Eulexin) или бикалютамид (Casodex), лучше, чем один агонист GnRH. Не было проведено никаких контролируемых исследований, чтобы определить, полезны ли упомянутые вами наркотики - дутастерид или финастерид - при добавлении к комбинированной андрогенной блокаде. Примечательно, что ни дутастерид, ни финастерид не одобрены FDA для лечения рака предстательной железы.

Узнайте больше о ежедневном Центре рака простаты.

arrow