Оглавление:
- Создание сети поддержки женщин с цветом с MS
- Расширение прав и возможностей женщин с помощью MS: вы бессильны
- Сокращение стыда, связанного с MS
- Нормализация терапии для афроамериканцев
Виктория Риз жила несколько гламурная, несколько сумасшедшая жизнь в качестве ассистента в агентстве талантов в Голливуде, когда она начала испытывать онемение в ногах и лице.
«Вы слышали, как история« Голливудского ассистента »была привязана к стрессу. симптомы были результатом жизни этой напряженной жизни. В то время я не знал, что стресс стал триггером для вспышек MS », - говорит Риз.
После ошибочного диагноза депрессии Риз был передан неврологу который рекомендовал ей МРТ мозга. МРТ показала, что у Риз, которому тогда было 25 лет, было девять поражений мозга. У нее был диагностирован рассеянный склероз.
Она попробовала два препарата для инъекций MS, но испытала побочные эффекты. Через два года после ее диагноза она переключилась на таблетку, которую она принимала в течение трех лет, с минимальными побочными эффектами и редкими вспышками или рецидивами.
«Помимо выяснения лучшего лечения, что было самым сложным в моей Диагноз заключался в том, что я не знал никого с этой болезнью. И когда я поеду на медицинские веб-сайты, чтобы найти информацию о РС, все фотографии были кавказскими людьми. Когда я сгущался с черными людьми с РС, «было мало информации », - говорит Риз.
СВЯЗАННЫЕ: MS среди афроамериканцев: новые исследовательские задачи Старые верования
Создание сети поддержки женщин с цветом с MS
Отсутствие афроамериканцев, представленных в мире MS, дало Риз диск, чтобы внести изменения. В 2016 году она приняла участие в Национальном обществе рассеянного склероза (NMSS) в Калифорнии, участвуя в прогулках.
«Я поеду с друзьями, но не увижу многих других людей с цветом. Я чувствовал, что был в море кавказских людей, - говорит Риз. «К сожалению, в 2017 году расизм и изоляция все еще существуют. Но я также думаю, что в культурном отношении многие люди с цветом, особенно афро-американцы, возможно, не учат поднять руку и обратиться за помощью в группы поддержки или к терапии, чтобы справиться с болезнью. В нашей культуре мы духовны, поэтому мы можем молиться об этом вместо того, чтобы идти на терапию ».
Чтобы изменить это, Риз стал послом в Южной Калифорнии и штате Невада NMSS.
« Я потянулся чтобы MS Society сказал: «Я хотел бы быть лицом к своей культуре и рассказать нашу историю», - говорит Риз. «Я активно рассказывал людям о социальных сетях, что у меня есть РС, и когда люди узнали, что я был послом, люди начали связывать меня с людьми, которых они знали, у кого была РС, или у которых недавно был диагностирован, и я стал этим человеком».
Чем больше Риз связано с другими чернокожими женщинами с рассеянным склерозом, тем больше она понимала, что женщинам цвета нужна сеть поддержки именно для них.
«Многие знают о обществе РС и что он делает отличные вещи Но его главная цель - больше, чем близость. Он ориентирован на медицинские исследования и лекарства и нахождение лекарств - все, что нам определенно необходимо. Но людям не всегда нужен врач, им нужна настоящая поддержка, исцеление и сообщество. сестричество », - говорит Риз.
Расширение прав и возможностей женщин с помощью MS: вы бессильны
Из этого понятия родилась кампания Риз, WeAreIllmatic. Она заимствовала название из названия дебютного альбома рэпера Nas, выпущенного в 1994 году.
«Нас легендарный в афро-американском сообществе. Я знал о его альбоме Illmatic . Это культурное слово, означающее, что вы «Допинг, прохладный или высший», объясняет Риз. «Все эти годы я говорил« о больном »и« нехорошо », и я не думал об этом, так как буквально означал, что вы больны или болеете болезнью. Я хотел играть на расширенной версии больных и больных. слова, хотя у нас есть РС, мы все еще болеем и боремся и у власти ».
Нас дал Риз доброе имя для своей кампании. В августе 2017 года она начала свою кампанию с видео. В тот же самый день Нас отправил видео своим 35 миллионам последователей на Instagram.
«Если бы он никогда не пересказывал это, я бы просто был девушкой, которая слепо назвала нашу кампанию этой. Могу сказать:« Посмотрите, что мы делаем, и Nas поддерживает это, «дал нам немного боеприпасов», - говорит Риз.
Сокращение стыда, связанного с MS
В рамках кампании Риз начал страницу Facebook с закрытой группой, где женщины могут делиться идеями и проблемами. Она говорит, что все присутствие в социальных сетях кампании помогает замалчивать стыд, связанный с РС.
«С любой болезнью многие люди стыдятся этого. Они боятся рассказать своим работодателям из страха быть уволенными или их значимыми другими потому что они чувствуют, что они могут быть не привлекательны для них больше или что они не захотят оставаться с ними надолго », - говорит Риз. «Эмоционально это может быть несколько запутанным, когда у вас есть невидимая болезнь. Вы можете выглядеть нормально, но чувствовать себя ужасно, или вы в один прекрасный день, а на следующий день вы находитесь в больнице. Когда вы найдете свой отряд и сообщество, они получают все это. Понимая, они помогают успокоить этот позор ».
Кампания поощряла женщин, которые никогда не говорили о том, что болезнь делает это в социальных сетях.
« Это цифровая кампания, поэтому чем больше женщины, которые делятся своей историей, тем лучше, я не могу осознать себя », - говорит Риз. «И это работает. Это дает возможность женщинам принять вызов поделиться и тем самым справиться с РС».
Нормализация терапии для афроамериканцев
Далее, в рамках своей кампании, Риз планирует запустите то, что она называет «MS State of Mind», видеоролик о ней в сеансе терапии с афро-американским терапевтом. Женщины обсуждают этапы борьбы с диагнозом болезни.
«Это даст другим черным женщинам возможность увидеть, что такое сеанс терапии, и что это не только для других рас или для сумасшедших людей. Это для тех, кто нуждается в помогите, - отмечает Риз.
Она надеется, что чем больше будет присутствовать ее кампания в социальных сетях, тем больше женщин будут представлены.
«Моя цель состоит в том, что если вы будете искать« MS »в Интернете, мы поднимемся ваш поиск », - говорит Риз. «И это еще больше людей осознает, что не все с МС находятся в инвалидном кресле или белая женщина в середине сороковых годов. Есть так много лиц».
