СРЕДА, 17 октября 2012 г. (HealthDay News) - Человек с мышечной дистрофией Дюшенна, получивший устройство, помогающее кровяному насосу сердца его сердца в желудочке сердца, мог представлять собой прорыв в лечении заболевание, по словам его врачей.
Джейсон Уильямс, 29, из Пиблса, штат Огайо, считается одним из первых американских пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, чтобы получить имплантированное вспомогательное устройство для желудочков, сообщили в Центре медицинской клинической больницы Цинциннати .
Вспомогательные устройства для желудочковых сосудов - это механические насосы, имплантированные в сундук, чтобы помочь ослабить сердечный насос крови к остальной части тела.
Восемьдесят процентов мальчиков и мужчин с мышечной дистрофией Дюшенна умирают от сердечной недостаточности, соглашаются в пресс-релизе медицинского центра. Из-за тяжести их мышечной болезни они обычно не являются кандидатами на пересадку сердца или некоторые другие варианты лечения, доступные пациентам с другими типами мышечной дистрофии.
«Это важная веха в лечении мышечной дистрофии Дюшенна», Доктор Джон Линн Джеффрис, директор программы сердечной недостаточности и желудочковых вспомогательных устройств в Детском сердечном институте Цинциннати, сказал в пресс-релизе. «Это лечение дает возможность значительно изменить результат и жизнь этих молодых людей, которые до сих пор не были реализованы».
Мышечная дистрофия Дюшенна является наследственным расстройством. Это затрагивает в основном мужчин, и многим пациентам требуется кресло-коляска до 12 лет. Пациенты с более поздними стадиями заболевания испытывают тяжелые проблемы с дыханием и проблемами с сердцем, а многие пациенты умирают в подростковом возрасте или в начале 20-х годов.
Уильямс объяснил свое решение для получения желудочкового вспомогательного устройства.
«Я хотел жить дольше с лучшим качеством жизни и помогать другим людям - тем, у кого Дюшенн сталкивается с сердечной недостаточностью и смертью», - сказал Уильямс в пресс-релизе. «Я надеюсь, что врачи и хирурги смогут учиться на моей хирургии и моем выздоровлении и смогут предложить это лечение другим мужчинам и мальчикам с Дюшенном».
Каждый год около 2500 человек во всем мире рождаются с мышечной дистрофией Дюшенна. В возрасте 21 года у каждого пациента в Дюшенне развилась сердечная мышца, называемая расширенной кардиомиопатией.
