ПЯТНИЦА, 17 февраля 2012 г. (HealthDay News) - Потенциально неисправная система дозирования на бутылках Tylenol для младенцев побудила McNeil Consumer Healthcare, подразделение Johnson & Johnson, отозвать весь продукт.
Добровольный отзыв приходит в ответ на некоторые жалобы потребителей на так называемую систему дозирования SimpleMeasure, которая распределяет измеренные дозы лекарства.
В систему входит дозирующий шприц, который взрослый вставляет в крышку в верхней части бутылки. Предполагается ограничить количество Tylenol, которое может быть доставлено в разовой дозе, согласно данным компании.
В некоторых случаях вставка шприца подталкивала этот «ограничитель потока» в бутылку.
«Родители могут продолжать используйте продукт, пока ограничитель потока установлен », - заявила представитель Johnson & Johnson Бонни Джейкобс. «Если ограничитель потока вливается в бутылку, то они должны прекратить использовать его и связаться с нами».
По данным компании, из-за проблемы не было обнаружено никаких побочных эффектов », а также риск серьезного неблагоприятного воздействия медицинское событие далекое ».
Якобс сказал, что она не знала, когда снова появится Тайленол для новорожденных. «Мы проводим полный обзор, чтобы определить, почему он работает не так, как ожидалось. Мы смотрим на разные варианты», - сказала она.
Отзыв затрагивает только Tylenol для младенцев. Джейкобс сказал, что детский Tylenol, предназначенный для детей в возрасте от 2 лет и старше,
