Оглавление:
- Семья решила переехать Лори на вспомогательный жилой объект примерно в 20 минутах езды в августе 2014 года, где она в настоящее время живет и работает как специалист по технологиям на месте, работа, созданная для нее.
- Cassie рекомендует другим подросткам или молодым людям в подобных ситуациях обращаться за помощью как можно раньше. «Самое большое сожаление в том, что раньше я не встречался раньше, - говорит она, - если бы у меня был один совет, я хотел бы обратиться к другим членам семьи или друзьям семьи, как только вы поймете, что может быть что-то не так. «
Раннее начало болезни Альцгеймера может оказать сильное давление на воспитателей, в том числе детей, которые не могут быть готовы принять на себя роль.
Поиск поддержки со стороны семьи, друзей и общественных групп может помочь облегчить стресс для опекуна.
Когда Кэсси Мур было 14 лет, она заметила, что ее мама начинает забывать.
«Она забудет приготовить обед», - вспоминает Кэсси о своей маме Лори. «Она забудет меня забрать из спортивной практики или из школы. Она была слишком забываема, намного больше, чем вы обычно ожидали от мамы или кого-то, кто просто очень занят ».
Кэсси, которому сейчас 18 лет, оказалось, что ей приходится принимать все больше и больше ежедневных домашних дел, так как Лори , одна мама, также начала забывать о важных задачах на своей должности в Microsoft.
В 2013 году, в возрасте 52 лет, Лори был поставлен диагноз ранней болезни Альцгеймера. Для Кэсси новость была душераздирающей.
«Сначала меня просто смутило, потому что я никак не мог знать, что происходит», - говорит она. «Но со временем это стало более ясным. Дело не в том, что она просто забыла приготовить обед. Она забывала о моей жизни и жизни, и это было невероятно больно смотреть ».
Через несколько месяцев после того, как диагноз Лори был самым трудным для Кэсси и ее двух старших сестер, Алиссы, 20 лет, и Брианны, 23. Лори проиграла ее работа и часто плакала.
«Она не знала, что у нее болезнь Альцгеймера, но она знала, что что-то не так», - говорит Кэсси. «Она была очень грустна. Я думаю, что она также чувствовала себя виноватой, как будто она давала нам возможность спуститься ».
Сестра Лори Кэрол переехала в Сиэтл, где Лори и ее дочери живут, летом 2013 года. В течение следующего года состояние Лори быстро сократилось , «Она упадет с лестницы, потому что ее координация отключена», - говорит Кэсси. «Она хотела по-прежнему помогать готовить, но она забыла выключить печь. Мы поняли, что ей просто небезопасно, чтобы она уже была в доме ».
Семья решила переехать Лори на вспомогательный жилой объект примерно в 20 минутах езды в августе 2014 года, где она в настоящее время живет и работает как специалист по технологиям на месте, работа, созданная для нее.
Как и все, кто живет с болезнью Альцгеймера, у Лори хорошие и плохие дни. В своих посещениях, Кэсси говорит, что ее мама часто озабочена своей работой, но ее материнский инстинкт все равно начнется, особенно если Кэсси станет эмоциональной.
Недавно Кэсси закончила среднюю школу. Лори смогла присутствовать на церемонии и рассказала Кэсси, насколько она гордилась ею, что было замечательным, но горько-сладким моментом, потому что это напомнило Кэсси о том, что ей не хватает.
«Мне кажется, что я пропустил много времени, нормальные подростки должны получить со своими матерями », - говорит она. «Есть много вещей, о которых я хочу поговорить с ней».
Синтия Смит, LCSW, клинический исследователь Центра когнитивной неврологии в Медицинском центре NYU Langone, говорит, что опыт Кэсси типичен для молодых людей с родителями живущих с болезнью.
«Проблемы, с которыми сталкиваются молодые взрослые, которые заботятся о родителе, особенно острые, особенно когда у родителя есть ранняя болезнь Альцгеймера», - говорит она. «Необходимость заботиться о родителях может полностью изменить эту траекторию и, конечно же, отношения между родителем и ребенком».
Но Кэсси пытается держаться за хорошие воспоминания, которые она имеет о своей матери, от получения чайного чая каждый день перед школой до бесчисленных плавательных встреч и игр в водное поло, которые ее мать никогда не пропускала.
Кэсси все еще приносит чаю чай своей матери почти ежедневно, в основном состоящая из прогулки по полу и беседы с ней.
«Идя туда каждый раз, кажется, что это становится намного сложнее, - говорит Кэсси. «Трудно разговаривать с ней, но я обнаружил, что если вы просто поговорите, ей нравится слушать».
Cassie рекомендует другим подросткам или молодым людям в подобных ситуациях обращаться за помощью как можно раньше. «Самое большое сожаление в том, что раньше я не встречался раньше, - говорит она, - если бы у меня был один совет, я хотел бы обратиться к другим членам семьи или друзьям семьи, как только вы поймете, что может быть что-то не так. «
Кэсси и ее тетя Кэрол присоединились к группам поддержки через Ассоциацию Альцгеймера, жизненно важный ресурс, который связывает их с другими семьями, которые справляются с этой болезнью.
« Группы поддержки, в которых другие люди используют подобный опыт, могут помочь нормализовать все чувства, которые может иметь опекун, являются источником поддержки, а также информации и ресурсов », - говорит Смит.« Некоторые группы очень похожи на семью, которая может быть особенно важна для молодого человека, чья семья навсегда изменилась ».
В попытке rai сберечь деньги и принести осознание этой болезни, Кэсси и Кэрол создали команду в главе Сиэтла «Прогулка до Альцгеймера» Ассоциации Альцгеймера. «Я был поражен тем, какую поддержку мы получили, - говорит Кэсси. Она планирует создать еще одну команду, когда она переезжает в Вашингтон, округ Колумбия, в следующем году в колледж.
Опыт Кэсси с болезнью матери заставил ее более ценить все отношения в ее жизни. «Это невероятно страшно, когда мы наблюдаем болезнь, и это может легко случиться со мной или с моими сестрами или с друзьями или семьей», - говорит она. «Я дорожу всей своей дружбой гораздо больше. Я говорю всем своим друзьям и семье: «спасибо» и «я люблю тебя», потому что ты никогда не знаешь, когда они это забудут ».
