Исследование раскрывает сведения о генетических факторах риска для шизофрении

Мало что известно о причинах шизофрении. Энциклопедия

23 февраля 2018 г.

В течение последних нескольких десятилетий исследователи выявили более 100 генов, которые могут увеличить риск шизофрении - серьезное психическое заболевание, которое может вызвать неупорядоченное мышление, бредовые идеи и галлюцинации. Один из этих генов называется нейрегулин 3, а люди с определенными вариациями этого гена имеют повышенный риск развития шизофрении. Но до недавнего времени исследователи не были точно уверены, каким образом нейрегулин 3 влияет на риск шизофрении.

Исследование раскрывает доводы о причинах шизофрении и других серьезных психических заболеваний

В новом исследовании, опубликованном онлайн 20 февраля 2018 года, в журнале Труды Национальной академии наук , исследователи из Университета Кейс-Вестерн-Резерв в Кливленде показали, что нейрегулин 3 беспорядочен с некоторыми нейротрансмиттерами - химическими веществами, которые помогают клеткам мозга общаться друг с другом. Они говорят, что результаты могут помочь в один день в разработке более целенаправленных лекарств для лечения шизофрении и других серьезных психических заболеваний.

СВЯЗАННЫЕ: Что такое шизоаффективное расстройство?

Проблемы лечения шизофрении

Шизофрения влияет около 1 из 100 человек в Соединенных Штатах. Причины шизофрении не совсем понятны. Врачи и ученые считают, что комбинация генетических и экологических факторов, вероятно, играет определенную роль.

«Лечение тяжелых психических заболеваний далеко не удовлетворительное», - пишут авторы исследования. «Мозг настолько сложный, и мы только начинаем понимать, как различные мозговые цепи и пути взаимодействуют, чтобы вызвать болезнь», - говорит Лин Мэй, доктор философии, невролог из Медицинской школы Университета Кейса Западного Резерва в Кливленде, штат Огайо, и старший автор исследования .

СВЯЗАННЫЕ: Простые ходячие тесты помогают диагностировать причину слабоумия

Новое исследование помогает пролить свет на один потенциальный путь: нейрегулин 3 кодирует белок (также называемый нейрегулин 3). Доктор Мэй и его коллеги знали, что некоторые люди с шизофренией имеют повышенный уровень этого белка, но неясно, что эти повышенные уровни связаны с риском шизофрении.

Как это исследование генетики и серьезной психической болезни работало

Мей и его коллеги мутировали ген, кодирующий белок нейрегулина 3 в разных группах клеток головного мозга у мышей. Они хотели показать, какие типы клеток мозга могут быть чувствительны к изменениям уровней белка. Когда они мутировали ген в пирамидальных нейронах - специализированном типе клеток головного мозга, который помогает активировать мозг, они обнаружили, что мышам трудно преодолевать лабиринты и странно вести себя к незнакомым мышам, поведение, которое, по мнению исследователей, согласуется с шизофренией.

Модель мыши далека от совершенства, признает Мэй. Шизофрения - это расстройство мысли, и невозможно понять, что думает мышь, объясняет он. «Но мы можем попытаться моделировать некоторые симптомы, - говорит он. Мышиные исследования могут помочь исследователям определить типы нервных клеток, которые могут быть задействованы, добавляет Мэй.

СВЯЗАННЫЕ: Психическое заболевание средней и поздней жизни: более распространенное, чем ранее сообщалось

Данные свидетельствуют о генах Май Interfere With Brain Cell Communication

Затем исследователи более подробно рассмотрели, как neuregulin 3 работает на клеточном уровне. Они выращивали пирамидальные нейроны в чашках Петри в лаборатории и увеличивали уровни нейрегулина 3, чтобы имитировать уровни белка, обнаруженного в мозге людей с шизофренией. Они обнаружили, что слишком много нейрегулина 3 подавляет высвобождение нейротрансмиттера, называемого глутаматом, который содержится в клетках мозга. Он сделал это, возившись с образованием важного белкового комплекса, который помогает переносить нейротрансмиттеры, такие как глутамат, между нервными клетками.

Глутамат является одним из основных химических посланников, которые клетки мозга используют для общения друг с другом. Он помогает активировать нейроны и другие клетки мозга и важен для обучения и памяти. Некоторые люди с шизофренией имеют более низкий уровень активности глутамата в головном мозге.

«В нашем исследовании объясняется, как эта гипофункция глутамата - или недостаточность - может произойти в подгруппе людей с шизофренией», - говорит Мэй.

Раскрытие новых целевых лекарств для лечения шизофрении

Молекулярный путь, по которому ген neuregulin 3, по-видимому, контролирует высвобождение глутамата, является новым открытием. Согласно исследованию Мэй, раскрытие новых путей является важным первым шагом в определении новых целей для лекарственной терапии.

Больше исследований, чтобы помочь ученым понять, как действуют нейрегулин 3 и другие гены для подавления нейромедиаторной активности в мозге, могут привести к новым целям терапии для он добавляет ряд серьезных психических заболеваний. В будущем, например, можно было бы разработать новый препарат для лечения гена neuregulin 3 и уровней белка нижнего уровня нейрегулина 3 в мозге людей с шизофренией.

Необходимы дополнительные исследования по поводу причин и лечения шизофрении

Мей быстро указывает, что такое лечение еще далеко. Джин-терапия не доказана для лечения серьезных психических заболеваний. В случае нейрегулина 3 пока неизвестно, будет ли модуляция пути нейрегулина 3 увеличивать активность глутамата в головном мозге, фактически уменьшит симптомы шизофрении у людей с расстройством. Но, говорит Мэй, это начало.