СРЕДА, 4 апреля 2012 г. (HealthDay News) - Новая терапевтическая вакцина, по-видимому, продлевает жизнь пациентов с определенным типом рака легких, согласно результатам небольшое испытание фазы 2.
Препарат belagenpumatucel-L (Lucanix) расширил жизнь пациентов с непрогрессивным немелкоклеточным раком легкого и увеличил пятилетнюю выживаемость среди некоторых пациентов с умеренно развитым раком до 50 процентов, исследователи обнаружили.
Для исследования 75 пациентов с раком стадии 2, 3А, 3В или 4 были случайным образом назначены на различные дозы вакцины, которая была получена из четырех клеточных линий рака легких. Этап относится к тяжести рака. Рак стадии 3 распространился поблизости, в то время как рак стадии 4 распространился на другой орган.
В целом, пациенты выжили в среднем 14,5 месяцев, а пятилетняя выживаемость составляла 20 процентов, ведущий исследователь доктор Людмила Баженова, ассоциированный клинический профессор Калифорнийского университета, Раковый центр Сан-Диего Мурс в Ла-Хойе и его коллеги.
Пациенты с стадией 3B и стадией 4, которым дали две самые высокие дозы вакцины, выжили в среднем 15,9 месяца , У этих пациентов средний показатель выживаемости в течение одного года составлял 61 процент, показатели выживаемости в течение двух лет составляли в среднем 41 процент, а показатели выживаемости в течение пяти лет составляли 18 процентов.
Но после химиотерапии, вакцинированные пациенты с раком непрогрессирующего рака стадии 3B или стадии 4 средняя выживаемость в 44,4 месяца и пятилетняя выживаемость составляли 50 процентов, что является «неслыханным для пациентов с немелкоклеточным раком легкого», - сказала Баженова в пресс-релизе Американской ассоциации исследований рака.
Пациенты, чьи заболевание прогрессировало после того, как химиотерапия выжила в среднем 14 месяцев и имела 9-процентную выживаемость в течение пяти лет, сообщили исследователи.
«Это новая иммунотерапия, которая, как представляется, демонстрирует необычно долгое выживание у некоторых пациентов», - заявила Баженова в выпуск новостей. Авторы исследования также отметили, что клиническое испытание фазы 3 для подтверждения результатов в настоящее время ведется в восьми странах.
Комментируя результаты, д-р Норман Эдельман, главный медицинский работник Американской ассоциации легких, сказал: «Это самое интересное и потенциально важное исследование, так как улучшение выживаемости пациентов с относительно развитым раком легкого остается важной, но трудно достижимой целью ».
Вакцины для лечения рака были довольно долгое время с довольно скромным успехом, поэтому Да, сказал он.
«Пока еще рано называть это исследование прорывом, это, безусловно, весьма перспективно», - добавил Эдельман, который не участвовал в исследовании.
«Рандомизированное» судебное разбирательство - случайным образом назначает пациентов для получения либо активной вакцины, либо неактивной вакцины - необходим для определения реальной пользы терапии, прежде чем ее можно будет использовать для лечения пациентов, однако Эдельман отметил.
«Важно понять, что это продление жизни и n излечения », - сказал Эдельман. «Если рандомизированное исследование подтвердит результаты, этот подход будет представлять собой значительный вклад в управление более развитыми раковыми заболеваниями легких».
Результаты исследования были намечены для презентации в среду на ежегодной встрече Американской ассоциации рака в Чикаго.
Поскольку это исследование было представлено на медицинском собрании, данные и выводы следует рассматривать как предварительные, пока они не будут опубликованы в рецензируемом журнале.
