Бриана Ландис: она не была бы тем же человеком без MS |

Будущий исследователь MS Briana Landis страстно страдает от опыта. Фото любезно предоставлено Briana Landis

Это не всегда Легко смотреть на яркую сторону рассеянного склероза (MS), но для Briana Landis отрицательный момент - это момент потери производительности навсегда.

«Если бы у меня не было моей MS, я бы не стал говорить вам, - говорит она. «Я тоже не был бы одним и тем же человеком».

Крупнейшая биология в своем младшем году в колледже Мередит в Роли, штат Северная Каролина, Ландис, 19 лет, провела лето, проводив в Discovery MS, некоммерческую работу в David H Исследовательский институт Мердок на исследовательском кампусе NC в Каннаполисе, Северная Каролина. Проект нацелен на то, чтобы продвинуть понимание истоков РС и улучшить диагностику, предсказать прогрессирование заболевания и оценить эффективность лечения.

Ландис не просто болтался и наблюдал, но участвовал в двух крупных проектах. Сначала это помогло разработать опрос для людей с РС, который оценивает влияние как экологических, так и генетических факторов. Второй - сотрудничество в программе генотипирования, в которой анализируются образцы крови и ДНК в крови у людей с РС и тех, у кого нет.

«Это так важно, потому что было показано, что 200 генетических факторов вызывают РС», - говорит Ландис. «Я всегда хотел быть врачом, но теперь у меня настоящая страсть к исследованиям».

Kids Do Get MS

Лэндис всегда знала жизнь с РС и даже помнила первые симптомы.

«Каждый один день в дошкольном учреждении я бы сказал: «У меня болит голова», - говорит она. Когда ее глаза были окончательно проверены, она не могла видеть самую большую букву «E» на графике видения. Экзамен выявил опухший зрительный нерв в правом глазу.

Позже, после спинного отвода и двух МРТ, ей был поставлен диагноз острый диссеминированный энцефаломиелит (ADEM), короткий, но интенсивный приступ воспаления в головном и спинном мозге, и иногда из оптических нервов, которые повреждают защитный миелин нервов.

Врачи рассказали родителям: «Через год он исчезнет. Мы сказали, что дети не могут получить MS».

Но пока Зрительность Ландиса вернулась к норме, как и было предсказано, через год в возрасте 4 лет ей поставили диагноз рецидивирующей МС.

Адвокат и сборщик денег с раннего возраста

Так же, как у нее была РС с раннего возраста, Лэндис начинает повышать осведомленность и средства для МС на молодой стороне. В возрасте 8 лет она была одним из победителей ныне не существующей программы стипендий для детей «Кошки», получая денежный приз и назначая благотворительность, чтобы получить ее. Она направила средства в бывший Фонд Монтеля Уильямса, начатый персоналом и актером телевидения и радио, которому в 1 году был поставлен диагноз РС.

Достижение Кола также приземлило ее на Montel Williams Show , которая проходила с 1991 по 2008 год. Она помнит, что слепой в правом глазу прямо перед ее появлением. «С тех пор это не произошло», - с облегчением говорит она.

До того, как она поступила в колледж, Ландис побудила ее экспансивную «друзей и семейную команду» к ежегодной Walk MS. «Теперь я больше волонтерству, чем ходьба, - больше говорю на мероприятиях MS», - говорит она.

Подчеркивая меньше симптомов уменьшения

«Моя жизнь довольно нормальная, и теперь, когда я старше, я нахожу свои симптомы вызваны стрессом », - говорит Ландис.

Одним из самых неприятных является ощущение, что клопы ползают по всей ее спине, которыми она управляет, принимая противосудорожный препарат Нейронтин (габапентин). Она также имеет случайную мигрень - и когда она это делает, она «большая», говорит она.

Основным лекарством от MS в настоящее время является пероральный препарат Tecfidera (диметилфумарат).

Она также заработала, помогая ей управлять MS симптомов, и, хотя в средней школе AL Brown в Каннаполисе она была конкурентом на дальние расстояния и по пересеченной местности. «Вся моя семья бежит», - говорит она.

Ее отец, Брайан, является консультантом в ближайшей средней школе, а ее мать, Кати, является консультантом в ближайшей начальной школе. У нее также есть младшая сестра, Карамия, которой 12 лет.

Пошив, Зумба, Друзья и Исследования

После долгого дня, просматривающего микроскоп, Ландис любит смотреть на иглу и нитку. «Я люблю шить, - говорит она. «Я сделал все подушки для своей комнаты в общежитии и спальне. Мы с сестрой тоже сделали одеяла для нашей семьи».

Она также отправляется на занятия в Zumba и поднимает весы с Caramia в спортзале. В колледже она висит вместе со своими «удивительными друзьями», а затем находит тихий уголок для чтения, еще одно любимое времяпрепровождение.

Ландис является членом Исполнительного совета Ассоциации студентов Мередит и избирательной комиссии, время в кабинете президента университета. Вернувшись в лабораторию, она проводит собственное исследование пробиотических добавок и их взаимодействия с желудочно-кишечным трактом.

Она говорит, что, хотя она намерена оставаться позитивной, она также реалистична. Это говорит о высокой энергии для достижения новых прорывов, которые дают новые методы лечения, говорит Ландис. Она на миссии, и она только начинает.