Для людей, которые изучают различные варианты лечения миеломы, может быть полезно рассмотреть возможность участия в клинических испытаниях. «Если вы уже прошли терапию на линии фронта и не добились успеха, вы можете заглянуть в клиническое испытание. Кроме того, вы помогаете другим пациентам», - говорит Майкл Туохи, участник клинических испытаний, которому был поставлен диагноз: миелома, когда ему было 36 лет.
О клинических испытаниях
Клинические испытания - экспериментальные исследования, которые помогают определить, могут ли новые методы лечения приносить пользу пациентам. Ученые проводят клинические испытания по потенциальному лечению рака, потому что им необходимо протестировать его в контролируемой среде. Лечение тестируется в клинических испытаниях, если есть первоначальные лабораторные доказательства того, что он может быть полезен для пациентов.
Существует три этапа клинических испытаний, необходимых для лечения, которое должно быть одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) , Фазы I клинических испытаний проводятся после лабораторных исследований и исследований на животных для проверки безопасности пациентов. Испытания фазы II определяют, действительно ли самая высокая безопасная доза лечения. Фаза III сравнивает результаты лечения со стандартным уходом.
Преимущества и риски клинических испытаний
Есть много преимуществ участия в клинических испытаниях, но также есть некоторые риски. Вам нужно взвесить риски и преимущества, прежде чем принимать решение о том, участвовать ли в клиническом испытании.
Одно из преимуществ заключается в том, что вы будете иметь дело с командой экспертов по миеломе. Эта команда будет внимательно проверять и контролировать состояние вашего состояния. «Самое замечательное в клинических испытаниях заключается в том, что вы находитесь под постоянным наблюдением. Я был тщательно протестирован до и во время судебного разбирательства», - говорит Туохи, который участвовал в клиническом испытании фазы III, которое провело тестирование экспериментального препарата леналидомида (Revlimid) .
Другим преимуществом является потенциальный доступ к превосходному лечению. Туохи, например, присоединился к исследованию Revlimid, когда его рак вернулся через три года после трансплантации стволовых клеток. После трех месяцев приема Revlimid, Tuohy был в состоянии ремиссии, и он все еще более двух лет спустя.
Наконец, поскольку клинические испытания имеют возможность находить новые методы лечения - возможно даже лечение - для миеломы, участники помогают другим которые были или будут диагностированы с миеломой. «Лучший способ продвинуться по полю - это то, что люди лечится единообразно, и посмотрите, каков их результат и как он сравнивается с другими методами лечения», - говорит Гвидо Трико, доктор медицины, доктор философии, профессор школы Университета штата Юта Медицина и директор трансплантации крови и трансплантации костного мозга и миеломы в Юте в Институте рака охотника в Солт-Лейк-Сити. «Обучаясь у каждого пациента, участвующего в исследовании, у вас есть больше шансов научиться наилучшим образом лечить болезнь».
Если вы решите участвовать в клиническом исследовании, имейте в виду, что существуют риски, связанные с экспериментальным лечение; однако вам расскажут о любых известных потенциальных побочных эффектах и что могут быть обнаружены неизвестные побочные эффекты, обнаруженные во время испытания. «Очень страшно подписывать документы и смотреть на все возможные побочные эффекты препарата», - говорит Туохи, который не испытывал никаких побочных эффектов во время своего исследования.
Хотите узнать больше о клинических испытаниях миеломы? Поговорите со своим врачом или обратитесь в клинику миеломы или в организацию, такую как Международный фонд миеломы.
