ВТОРНИК, 29 ноября 2011 г. (MedPage Today) - Часть клинического испытания с участием лекарственного средства для профилактики ВИЧ-инфекции у женщин была приостановлена досрочно, после того как в обзоре было обнаружено, что одно из процедур был неэффективен.
По данным Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), спонсора так называемого исследования VOICE, проходившего в южной части Африки, женщины, использующие вагинальный гель, имели тот же уровень инфицирования ВИЧ, что и те, которые назначены плацебо.
Несколько других актуальных продуктов для профилактики ВИЧ также не показали четкой эффективности в клинических испытаниях. Один из них, сделанный из сульфата целлюлозы, на самом деле, по-видимому, увеличивал риск заражения у леченных женщин.
Этот последний гель считался одной из последних, лучших надежд для местных агентов, потому что он использовал антиретровирусное лекарство, которое, как известно, было терапевтически эффективным против ВИЧ.
Исследование VOICE (Вагинальное и устное вмешательство для борьбы с эпидемией) началось в сентябре 2009 года и зарегистрировало более 5000 неинфицированных женщин в Южной Африке, Уганде и Зимбабве, согласно NIAID. Около 2 000 женщин были назначены на тематическую часть геля исследования.
Данные показали ту же самую 6-процентную инфекционную частоту у тех, кого назначали на гель, и у тех, кто получал плацебо-продукт.
Женщины в исследовании геля рассказал о результатах, и начнется «упорядоченное прекращение», сообщает NIAID. Участники будут по-прежнему иметь право на консультирование, контрацепцию и тестирование на ВИЧ.
Формальное наблюдение продолжится до июня 2012 года, а окончательные результаты ожидаются к началу 2013 года, говорится в сообщении агентства.
