У моего сына первичная прогрессирующая РС. Он был диагностирован в 1983 году в возрасте 22 лет. После устойчивого прогрессирования его РС, похоже, стабилизировалась, хотя у него была значительная инвалидность. Он был на Копаксоне уже несколько лет. Недавно мы поехали в немецкую клинику, где они ввели его собственные взрослые стволовые клетки (извлеченные из его костного мозга) в его спинной мозг. Что вы знаете об этих типах лечения или о любых других методах лечения стволовыми клетками, доступных сегодня?
Первично-прогрессирующая МС - это менее распространенная форма РС, и большая часть информации об исследованиях и лечении рассеянного склероза в прошлом десятилетие связано с рецидивирующей ремиссией (RRMS) и вторично-прогрессивными формами MS (SPMS). Только 10 процентов людей с РС диагностированы с первичным прогрессирующим MS (PPMS), и эти пациенты обычно имеют очень постепенное накопление ходьбы, без обострения или «вспышек», наблюдаемых у рецидивирующих пациентов.
Несколько лекарств были испытаны в клинических испытаниях с пациентами PPMS. Одно из таких исследований с Copaxone (glatiramer) не показало эффективности, отличной от возможного благоприятного эффекта для мужчин с быстро прогрессирующей болезнью. Еще одно недавнее исследование рассматривалось у пациентов с ПМСМ, получавших Ритуксан (ритуксимаб), но это исследование также не показало пользы у пациентов с ПМСМ. Ряд небольших исследований показал потенциальную выгоду от высокодозных кортикостероидов, но преимущество было лишь временным. Небольшие испытания химиотерапии с помощью циклофосфамида (цитоксан) или митоксантрона (Novantrone) показали противоречивые результаты и не доказали свою пользу. Некоторые из других методов лечения, которые были изучены в последние годы или в настоящее время находятся в клинических испытаниях для PPMS, включают пероральный азатиоприн (Imuran) или метотрексат, кладрибин (леустатин), внутривенный иммуноглобулин, циклофосфамид, ритуксимаб и трансплантацию стволовых клеток.
ряд клинических испытаний трансплантации стволовых клеток и МС, которые недавно были завершены или активно рекрутируются, но они преимущественно были у пациентов с RRMS, и это остается экспериментальной терапией. Более подробно об этих испытаниях можно узнать в клиническом исследовании. Несмотря на то, что в настоящее время нет «проверенного» лечения PPMS, во всем мире проводятся значительные исследования для разработки лучших критериев диагностики, более конкретных методов оценки и возможных вариантов лечения для таких людей, как ваш сын, и испытаний для новых агентов в настоящее время запланированных на будущее.
Узнайте больше в Центре рассеяния по рассеянию в повседневной жизни.
