Оглавление:
Диане Талберт был диагностирован с псориазом более 50 лет назад, но она все еще помнит, как справляется с чувствами изоляции.
«Когда я был подростком, я ходил в библиотеку и пытался найти фотографии того, кто был похож на меня. Я потратил бесчисленные часы на поиск только одной фотографии », - говорит Талберт, который является афроамериканцем. «После нескольких месяцев и месяцев поисков и придумывания ничего, я верил, что я остался один в этом мире, и такого человека, как я, с псориазом не было».
Но Талберт не одинок. Согласно исследованию, опубликованному в марте 2014 года в журнале Американской академии дерматологии , псориаз поражает около 3,6 процента кавказцев, а также почти 2 процента афроамериканцев и 1,6 процента латиноамериканцев.
Псориаз Внешний вид
Псориаз часто выглядит по-разному у людей с цветом. 59-летний Талберт, который живет в Вальдорфе, штат Мэриленд, и работает в ипотечном банке, узнал об этом, когда сравнил свою кожу с кавказскими людьми с этой болезнью.
«Их псориаз никогда не был похож на меня - нигде не закрывается», Говорит Талберт. «Мой псориаз всегда был очень темным и толстым».
По данным Национального фонда псориаза, у меньшинств может быть псориаз, который выглядит более фиолетовым цветом (вместо красного или розового) и менее чешуйчатым. Состояние также имеет тенденцию быть более распространенным, более трудным для лечения в случаях, воздействующих на кожу головы, и более вероятно, что после лечения оставит плоские коричневые пятна на теле.
Тяжесть псориаза
Национальный фонд псориаза провел опрос почти 5 000 человек с различными формами псориаза, а в статье, опубликованной в январе 2010 года в журнале Онкология , их результаты показали, что меньшинства сообщили о более тяжелых формах заболевания, а также о худших психологических результатах.
72 процента меньшинств, страдающих псориазом, сказали, что состояние мешает их способности наслаждаться жизнью, по сравнению с 54 процентами кавказцев.
Меньшинства с большей вероятностью говорят, что чувствовали себя смущенными, застенчивыми, злыми, расстроенными и беспомощными из-за болезни.
Около 23 процентов афро-американцев, в отличие от 8 процентов кавказцев, сообщили о наличии очень тяжелого псориаза. Тяжелый псориаз обычно определяется как покрывающий более 10 процентов тела человека. Псориаз Тальбера поражает от 70 до 80 процентов ее тела.
Управление псориазом
Если вы являетесь меньшинством, живущим с псориазом, вот несколько способов улучшить качество лечения:
Найти подходящего врача. Когда-то Талберт думал, что только афро-американский врач может эффективно понять и лечить ее болезнь. Но врач, который назначил самые успешные методы лечения, оказался кавказским. Наибольшая прибыль? Опыт . «Это то, что я узнал:« Когда вы находите хорошего врача, цвет никогда не должен вступать в игру », - говорит она.
Получите второе мнение. Псориаз часто игнорируется в меньшинствах, поэтому, если вы не думаете, что вы вы получили правильный диагноз, попросите биопсию кожи или попробуйте другого врача. Важно определить болезнь как можно скорее, потому что отсроченное лечение может привести к худшим результатам.
Присоединиться к группе поддержки. Повержение в чьей-то другой помощи может помочь вам справиться с психологическими последствиями псориаза. Если вы не можете найти личную группу, Национальный фонд псориаза спонсирует онлайн-сообщество поддержки TalkPsoriasis, которое может помочь вам связаться с другими.
Осознание имеет решающее значение
Одна из самых больших проблем Талберта связана с неправильные представления и отсутствие информации о псориазе у людей с цветом.
«К сожалению, осознание псориаза является низким в афроамериканском сообществе и среди других меньшинств», - говорит Талберт, который также является блоггером и адвокатом пациентов. «Нам нужно найти больше исследований и привлечь больше внимания к этой болезни, чтобы мы могли получить необходимое лечение».
Как человек, который боролся с болезнью с 5 лет, Талберт надеется, что нынешние усилия приведут к более точным диагнозам и лучшие варианты лечения для всех людей с псориазом.
