СРЕДА, 23 мая 2012 г. (HealthDay News) - Примерно 2,5 процента госпитализированных пациентов могут получать больше, чем безопасную ежедневную кумулятивную дозу обезболивающего ацетаминофена, наиболее известного как тиленол, по крайней мере в один прекрасный день, согласно новому исследованию в США.
Пациенты из более чем одного препарата, содержащего ацетаминофен, часто потребляют больше рекомендуемых 4 г в день препарата, обнаружили исследователи из Университетской больницы Томаса Джефферсона в Филадельфии.
Вместе , две таблетки экстрасистентного тиленола содержат 1 грамм ацетаминофена, обычно используемого для облегчения боли и снижения температуры.
В течение двух лет исследователи во главе с доктором Джесси Чиваном исследовали 46 000 госпитализаций и лекарств, которые были были предоставлены пациенты. Они обнаружили, что по крайней мере один день госпитализации примерно 1100 пациентов получили более 4 граммов ацетаминофена в форме тиленола, перкоце и подобных препаратов.
Авторы исследования также оценили влияние ацетаминофена на печень пациентов и обнаружили, что только небольшое меньшинство получили анализ крови, чтобы проверить их функцию печени. Исследователи отметили, что этот тест обычно используется только тогда, когда у врача возникает определенная озабоченность по поводу возможных проблем с печенью пациента.
В небольшом числе пациентов, у которых был анализ крови на функцию печени, исследователи отметили, что нет серьезных повреждений печени. Они сказали, что информации недостаточно, чтобы определить, были ли аномальные результаты испытаний результатом чрезмерного воздействия ацетаминофена.
Civan и его коллеги пришли к выводу, что необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, необходимы ли новые рекомендации по безопасному ежедневному дозированию ацетаминофена. Они добавили, что пациенты нуждаются в лучшем обучении безопасности ацетаминофена, особенно для использования препарата после того, как они покидают больницу, когда пациенты могут попытаться дублировать лекарства и дозы, которые они получали во время их приема.
Исследование было представлено в понедельник на Неделя пищеварительной болезни в Сан-Диего. Данные и выводы следует рассматривать как предварительные, пока они не будут опубликованы в рецензируемом журнале.
