Мисс Кентукки рисует мотивацию от MS Diagnosis |

Оглавление:

Anonim

Рамси Карпентер, играющий свою зеленую скрипку во время конкурса талантов «Мисс Америка», повышает осведомленность и финансирование для MS.Adrees Latif / Reuters

Это было в мае 2010 года, когда в возрасте 19 лет Рэмси Карпентер впервые почувствовал штырь -приличное ощущение в ее пальцах. Она была в разгар финала в Университете Кентукки в Лексингтоне, когда она пошла к доктору, который сказал ей, что это из-за стресса. Он назначил двухнедельный курс Алевы, и ее симптомы стихали.

В июне покалывание вернулось и распространилось по ее ногам, ногам, рукам и спине. В течение двух недель она становилась все более утомленной и ощущала ногу, неспособную поднять левую ногу с земли. Вскоре после этого она потеряла ловкость в своих пальцах, что запрещало ей играть на ее скрипке, что она делала с тех пор, как она было восемь. На этот раз ее врач сказал, что у нее дефицит витамина В12.

Но именно ее хиропрактик поднял красный флаг. Было необычно, по его словам, для нервов во всех этих разных областях одновременно возникать проблемы. Он был первым, кто вызвал рассеянный склероз и помог ей назначить встречу с неврологом через несколько месяцев, в октябре.

Симптомы Карпентера продолжались. Когда она вернулась в школу в августе со своей семьей, ее бабушка и дедушка, которые помогли ей переехать, смогли нести больше, чем могли. На следующий день ее мать вернулась в школу и отвела ее в отделение неотложной помощи (ER).

Трудный диагноз

Он был в ER, всего через 10 дней после поворота 20, когда Карпентеру был поставлен диагноз рецидивирующий, ремиттинг MS - в котором периоды вспышек симптомов MS чередуются с периодами восстановления.

«Сначала я почувствовал облегчение, - говорит Карпентер. «Когда он сказал, что у меня есть это, было бы полезно наконец понять, что что-то вызывает это», - говорит она. «Я спросил, сколько времени потребуется, чтобы избавиться от него, и он сказал:« Вы не можете ». Меня поразило, что я буду так вечно ».

СООТВЕТСТВУЮЩАЯ: Г-жа Wheelchair America: инвалидность дает новую« Перспектива жизни »

Доктор Карпентера сказал ей, что ее лечение может устранить симптомы и медленное вырождение , В худшем случае она никогда не ходила без брекета или снова играла на скрипке.

Карпентер, религиозный человек, сказал, что она «жалуется на жалость к себе», задаваясь вопросом «почему она» и спрашивая, что она сделала с заслуживают этого диагноза. Но затем она начала читать о болезни, и осознанные вещи всегда могут быть хуже.

Возвращение через конкуренцию

После всего лишь недели борьбы с диагнозом Карпентер решил вернуться к норме. Ранее она принимала участие в конкурсах красоты как возможность зарабатывать стипендии, но ее диагноз «добавил топливо к огню, в котором я должен был серьезно относиться».

Она немедленно начала готовиться к конкурсу мисс Кентукки, намеченному на следующий лето. Через полтора месяца в физиотерапии она обошла без скобки. В течение этой осени она сидела в задней части комнаты на занятиях, где она могла работать и двигать пальцами по столу, чтобы повысить мобильность. К Рождеству она смогла сыграть свою зеленую скрипку для сбора своей семьи.

После того, как в течение четырех лет Карпентер был коронован Мисс Кентукки в июле 2014 года, а в сентябре был назван лучшим 12 финалистом на конкурсе Miss America.

Она пытается избежать стресса, проживая один день за один раз и работая над краткосрочными целями. Она остается активной и питается здорово, чтобы помочь ей вернуться быстрее, если у нее есть рецидив.

После двух лет принятия Ребифа, модифицирующего болезнь лекарства, эритроциты Карпентера и лейкоциты снижаются настолько низко, что она должен был быть снят с наркотика. Хотя это не часто, это потенциальный побочный эффект лекарства. Она была переведена в Копаксон, модулятор иммунной системы, и получила рецепт на прием витамина D. С момента ее диагноза и выздоровления она осталась без симптомов.

Глядя в будущее

Плотник хотел бы иметь детей, но беспокоился о влиянии на свое здоровье и о возможности прохождения MS вместе с ними. Ее врач сказал ей, что у ее детей будет больше шансов на это, но это не было гарантировано.

Она узнала, что ей придется уйти с ее лекарства, если она забеременеет, но эта беременность возбуждает большинство женщин, и она вероятно, здорово переносят ребенка. Однако, имея ребенка, трудно восстановить силу, и рецидив является обычным явлением. Знание того, что могло быть впереди, заставило ее почувствовать себя готовым к вызову. <1009> Карпентер чувствует себя счастливым, что она в значительной степени свободна от симптомов и хочет использовать свое состояние для сбора средств и осведомленности о РС.

«Я достаточно силен, чтобы Я могу повысить осведомленность », - говорит она. «Когда я впервые испытал симптомы, он сдулся как стресс. Я хочу, чтобы больше людей слышали об этом, поэтому, если у них начнутся симптомы, они подумают, что они должны пойти к доктору».

Карпентер говорит, что знает, что может просыпайся завтра своими симптомами; рецидив всегда находится в глубине души. Но она не беспокоится об этом, потому что понимает, что именно так работает MS.

«Дэвид Осмонд (певец, который также живет с MS) однажды сказал:« У нас есть MS, у MS нет нас, - говорит Карпентер. «Это очень мощная вещь. У нас есть возможность жить вокруг нас и продолжать двигаться вперед».

arrow