1. Как тебя зовут?
Леонидас Кацетос - многие зовут меня Лео.
2. Что вы делаете для жизни?
Я - тренер по легкой атлетике в Университете Священного Сердца, курирующий 32 дивизиона I. В двух словах, я являюсь лицензированным специалистом в области здравоохранения, который сотрудничает с врачами для оптимизации активности и участия спортсменов / пациентов и клиентов. Атлетические тренеры включают профилактику, диагностику и вмешательство в неотложные, острые и хронические заболевания, связанные с ухудшением, функциональными ограничениями и инвалидностью.
3. Как долго вы живете с MS?
Я нахожусь на 10-м году жизни с MS.
4. Какие симптомы влияют на вас больше всего?
Усталость и депрессия
5. Как вы их преодолеваете?
Продолжая свою повседневную жизнь, окружая себя позитивными людьми и, самое главное, участвуя в физической активности (тренировка, плавание, езда на велосипеде, бег), пытаясь сохранить высокий уровень энергии как я могу.
6. Каков ваш самый большой успех в MS?
Повышение осведомленности через Walk MS в штате Коннектикут (за последние 9 лет моя команда и я собрали более 130 000 долларов США), представляя MS Society в качестве представителя, зная, что моя история имеет помогли другим, это то, что, по моему мнению, было моим БОЛЬШИМ успехом.
В 2009 году я начал соревноваться в гонках, триатлонах разного расстояния (расстояние до полумесяца до самого длинного до сих пор), чтобы доказать другим, что независимо от того, что препятствие может быть на вашем пути в жизни, ничто не должно мешать вам, по крайней мере, пытаться достичь какой-то цели (большой или малой).
7. Что заставляет вас мотивировать?
Мотивация и вдохновление других. Зная, что каждый день, когда я достигаю другой цели, это может помочь мотивировать или вдохновить кого-то другого, чтобы преодолеть любые проблемы, с которыми они могут иметь дело в жизни, особенно те, которые имеют дело с MS!
8. Какое одно вы хотите, чтобы другие знали о РС?
Слишком много людей судят через то, что они визуально видят с другими. И MS может быть очень невидимым. Физические проблемы не могут быть скрыты много раз, но когда люди, живущие с РС, имеют дело с усталостью, депрессией и неврологическими проблемами, которые приводят к сильной боли, просто чтобы назвать несколько - это может быть очень изнурительным и расстраивающим, когда люди не думают MS все это плохо, потому что они «не видят» кого-то, страдающего.
9. Каков ваш лучший совет для других людей, живущих с РС?
Никогда не прекращайте жить своей жизнью, независимо от того, «насколько плоха» MS может добраться до вас. Вы должны поддерживать позитивный взгляд на жизнь. Вы должны контролировать свою MS, вы не можете позволить ей контролировать вас!
