В 36 лет Джейсон Да Силва много сделал: он писатель, продюсер и режиссер документальных фильмов, один из которых получил лучший приз за лучшие на Канадском международном кинофестивале «Горячие Документы», который состоялся в Торонто в мае 2013 года. Этот же документальный фильм также был премьера ранее в этом году на кинофестивале Sundance 2013 года в Парк-Сити, штат Юта. Но, в отличие от большинства кинематографистов, Бруклин, основанный в Нью-Йорке DaSilva, продолжает свою карьеру, живя с агрессивной формой рассеянного склероза (MS). Фактически, это был его диагноз множественного склероза, который вдохновил его на создание его удостоенного наград документального фильма под названием «Когда я иду».
Получение диагноза рассеянного склероза
DaSilva впервые испытала симптомы в 2003 году, в возрасте двадцати лет -5. Живя в Нью-Йорке, «я заметил, что я шел по лестнице метро медленнее, - говорит он. «Симптомы были не такими плохими, но я решил пойти к доктору». Его врач провел тесты, и спустя две недели ДаСильва узнала, что у него первично-прогрессирующий рассеянный склероз (PPMS). «Я был полностью удивлен, - говорит он. «У меня не было семейной истории, и я действительно не знал, что такое MS».
PPMS характеризуется устойчивым ухудшением неврологической функции, которая в случае DaSilva постепенно влияла как на его видение, так и на его способность ходить за последние девять лет. Он использует скутер и кресло-коляску, чтобы обойти. В отличие от других форм рассеянного склероза, PPMS не имеет периодов обострения или ремиссии, но является непрерывным. Это несколько редка, что затрагивает примерно 10 процентов людей с рассеянным склерозом.
Но ДаСильва говорит, что, несмотря на то, что он живет с рассеянным склерозом, он все еще способен выполнить все, что хочет. «MS не повлияла на мою карьеру вообще, - говорит он. «Работа в качестве режиссера определенно меня держит».
Помещение рассеянного склероза на пленку
«Когда я хожу» охватывает семь лет жизни ДаСильвы, в ходе которой он исследует физический спад с МС - от падения на пляже во время семейного отпуска через год после его диагноза, адаптироваться к использованию мобильных устройств, таких как трость, ходунок, скутер и кресло-коляска с течением времени. Фильм также показывает его цветущую личную жизнь, когда он встречается и женится на своей жене Алисе Кук, которая помогала снимать и редактировать документальный фильм. В общей сложности около 30 человек помогли снять фильм «Когда я хожу», поскольку ДаСильва не смогла провести камеру, включая его мать, брата и других друзей кинорежиссера. В конце фильма Кук беременна первым ребенком пары. Вне экрана, они приветствовали сына Каса для своей семьи в феврале 2013 года. Хотя документальный фильм откровенно говорит о трудностях жизни с PPMS, он также демонстрирует свою сильную волю, чтобы жить полноценной жизнью, как и все.
Прием в «Когда I Walk '
В дополнение к желанию поделиться своей историей как режиссера, ДаСильва говорит, что он сделал «When I Walk», чтобы помочь понять, что такое жизнь людей с РС и другими нарушениями. «Я хочу, чтобы люди понимали проблемы, с которыми сталкиваются люди с РС», - говорит он. DaSilva думает, что другие с MS могут помочь распространить осознание. «Будьте открыты, чтобы рассказать людям, что вы переживаете, потому что они просто не знают», - говорит он.
Прием от других, живущих с рассеянным склерозом, был очень положительным, согласно DaSilva. «Люди в сообществе MS сказали мне, что они действительно ценят фильм, что приятно слышать истории, которые они могут связать», - говорит он. Кроме того, «When I Walk» получил значительную прессу, просмотренную в публикациях киноиндустрии, таких как «Variety», и был «New Critics Pick» в New York Times.
В будущем DaSilva рассчитывает сделать больше фильмов, на кроме рассеянного склероза. В настоящее время он работает над вымышленным веб-сериалом под названием «The Dismantled» о квадрупольном контрабанде наркотиков. Это часть его больших усилий, чтобы пролить свет на такие вопросы, как доступность и другие права инвалидов. Для этого режиссера единственными ограничениями являются его воображение, а не его РС.
«Мой самый большой успех продолжался в моей жизни. Мой совет для других с MS заключается в том, чтобы узнать как можно больше, поговорив с вашим врачом и поговорив с другими с помощью MS - вот что помогло мне больше всего », - говорит он.
