Оглавление:
Не пропустите этот
Подпишитесь на нашу рассылку по вопросам сексуального здоровья
Спасибо за подписка!
Подпишитесь на более бесплатные ежедневные бюллетени для здоровья.
Перспективы людей с ВИЧ / СПИДом прошли долгий путь с момента появления первых случаев в 1980-х годах. По словам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), у тех, кто получает лечение, может быть нормальная продолжительность жизни.
«Это не сокращает жизнь пациентов до тех пор, пока они принимают свои лекарства», - говорит Дж. Уэсли Томпсон, AAHIV, медицинский директор, помощник врача и сертифицированный специалист по ВИЧ в семейной медицине Ballantyne в Шарлотте, Северная Каролина.
Однако большая часть стигмы, связанной с этим заболеванием, сохраняется, говорит Эдвард Брукс, доктор медицины, инфекционное заболевание специалиста и ассоциированного клинического профессора в медицине-инфекционных заболеваниях в Медицинской школе Стэнфордского университета в Стэнфорде, штат Калифорния.
И проблема в том, что эта стигма мешает некоторым людям получить необходимую им помощь и придерживаться их лечения, как только они это сделают, доктор Брукс объясняет.
Почему проблема с ВИЧ-инфекцией
Когда ВИЧ / СПИД был впервые выявлен, многие люди были напуганы, потому что они не знали, что такое вирус. По данным AVERT: «Предотвращение ВИЧ и СПИДа», некоммерческой организации в Соединенном Королевстве, занимающейся просвещением и пропагандой ВИЧ, усиливается то, что она распространилась в основном среди маргинального населения - геев и бисексуалов и лиц, употребляющих наркотики внутривенно, - стала причиной стигмы.
К сожалению, люди с вирусом часто усваивают стигму и могут быть их собственными злейшими врагами, говорит Брукс. «Люди, которые чувствуют, что у них высокий риск заражения ВИЧ или заражения ВИЧ, могут опасаться знать», - говорит он. «Если их диагностируют, они боятся, что все изменится с точки зрения того, как их близкие и общество будут относиться к ним. Это препятствие для их тестирования ».
Более 1,2 миллиона американцев инфицированы ВИЧ, но примерно каждый восьмой не знает о своем статусе, согласно CDC.
Когда люди не знают, что они «Они заражены, они не принимают меры предосторожности и могут более легко заразить других, - говорит Гэри Спиннер, MPH, AAHIV, помощник врача и сертифицированный специалист по ВИЧ в Southwest Community Health Center в Бриджпорте, штат Коннектикут. По мнению Департамента по делам ветеранов в США, они с меньшей вероятностью обращаются за лечением, несмотря на то, что раннее лечение началось, тем эффективнее будет.
Стигма также заставляет многих с ВИЧ бояться рассказывать другим о их статус, включая семью, друзей и работодателей, говорит Спиннер. Некоторые люди не придерживаются своего лечения, потому что боятся, что другие видят, как они получают лекарства и узнают, что у них ВИЧ, добавляет он.
«Хотя мы прошли долгий путь, у нас все еще есть такая же стигма где люди боятся раскрывать », - говорит Спинер.
Как бороться со стигмой
. Лучшее понимание ВИЧ поможет вам противостоять любой стигме, с которой вы сталкиваетесь, и оставаться здоровым в долгосрочной перспективе. Вот несколько шагов, которые вы можете предпринять:
Найти положительные образцы для подражания. «Самая результативная вещь - найти людей, которые столкнулись с этим и преуспевают», - говорит Брайс Картер, доктор философии, консультант по вопросам поведения в Клиника инфекционных заболеваний MacGregor больницы Университета Пенсильвании. Для Картера баскетбольная звезда Magic Johnson, которая была диагностирована с ВИЧ в 1991 году, может стать образцом для подражания. «Просто потому, что он живое доказательство, это хроническое заболевание, которое мы определенно можем справиться», - говорит Картер. «Это не обязательно важно влиять на ход вашей жизни».
Станьте образованным. Чем больше вы знаете, тем лучше вы можете противостоять невежеству других людей о своей болезни, говорит Брукс. Это клише, но знание - это сила, особенно когда речь идет о лечении ВИЧ и СПИДа.
Ищите поддержку. При борьбе со стигмой она помогает общаться с другими людьми, возможно, на вашем месте отправления культа или с группой поддержки ВИЧ и СПИДа. «Социальная поддержка неоценима для того, чтобы противостоять стигме, потому что тогда вы знаете, что бы ни случилось, у этих людей есть ваша спина», - говорит Картер.
Знай свои права. В 1998 году был изменен закон «Об инвалидах», и СПИД, говорит Томпсон. Вам не нужно бояться потерять работу или квартиру, потому что ваш босс или арендодатель узнает, что у вас ВИЧ, говорит он. Закон стоит на вашей стороне.
Раскрыть только по мере необходимости. Кого вы рассказываете о том, что ВИЧ является личным выбором, говорит Томпсон. «Некоторые люди считают, что они должны рассказать всем; некоторые предпочитают держать его избранным немногим, кто будет поддерживать », - говорит он. Только вы можете решить, что лучше.
Однако вы должны сообщить своим текущим сексуальным партнерам, чтобы вы могли принять меры предосторожности, чтобы предотвратить передачу болезни. Прошлые сексуальные партнеры и все, с кем вы делили иглы, также должны знать, чтобы их можно было протестировать, согласно AIDS.gov, веб-сайту, управляемому Департаментом здравоохранения и социальных служб США. Все ваши медицинские работники также должны быть предупреждены, чтобы вы могли получить соответствующее лечение.
Будьте уверены. Не позволяйте ВИЧ определить, кто вы, говорит Картер. «Ядром стигмы является позор, и противоядие от стыда гордо владеет этим», - говорит он. Поймите, что наличие ВИЧ - это только часть того, кто вы есть, это не все, кто вы есть. «Решите, у меня ВИЧ, и я продвигаюсь вперед своей жизнью», - говорит он.
