Оглавление:
Дженнифер Дигман никогда не ожидала найти любовь в специальной программе MS под названием «Нахождение вашего погребенного сокровища». " Волонтер с главой Мичигана Национального общества рассеянного склероза Дженнифер организовал это мероприятие, чтобы помочь женщинам заново открыть цели, которые они поставили на удержание после их диагноза MS. Но она забыла одно: приглашение на мероприятие в сентябре 2002 года пренебрегало утверждением, что это было только для женщин.
«Я стоял там, приветствуя гостей в программе, - говорит Дженнифер, у которой был диагностирован РС в 1997 году», и в прогулках этот симпатичный человек ». Она говорит, что она была удивлена, увидев его, но не думала об этом.
Дэн Дигман не планировал быть там. Писатель и редактор в офисе связи в Центральном Мичиганском университете (CMU) в Маунт-Плезант, штат Мичиган, он хотел посмотреть футбольную команду CMU Chippewas в субботу, но оказалось, что у них была игра в гости. Дэн решил вместо этого проехать полтора часа до Франкенмута, штат Мичиган, потому что программа звучала позитивно и давала достаточно возможности пожертвовать спать в выходной день. В 2000 году он был диагностирован с применением МС, он также был волонтером Национального общества РС. Как только в первый раз в этой главе было такое мероприятие, «я спустился вниз, не зная, чего ожидать», - говорит Дэн.
Во время регистрации один из друзей Дэна предположил, что он сидит за определенным столом. «Вот где Дженнифер, - сказала она ему. «Она - лидер стола». Друг подумал, что двум может быть много, чтобы поговорить о том, чтобы быть молодыми людьми, живущими с РС.
Дженнифер с удивлением обнаружила, что милый мужчина сидит за своим столом. «Это было похоже на нервное разрушение», - говорит она.
«Когда она появилась, я подумала:« О, ничего себе, это Дженнифер », - говорит Дэн. «Я думал, что мне действительно нужно быть в моей игре сегодня, потому что она симпатичная». Он попросил адрес электронной почты после программы. «Я не хотел, чтобы в следующий раз, когда я увижу или пообщаюсь с ней, чтобы быть на другом мероприятии MS».
В следующий понедельник на работе один из лучших друзей Дэна спросил о его выходных. «Я встретил женщину, с которой я собираюсь жениться», - сказал ему Дэн. «И вы станете лучшим человеком на нашей свадьбе».
СООТВЕТСТВУЮЩАЯ: Поездка одной пары, чтобы бить рассеянный склероз
«Что случилось» в браке MS
Пару не спешили добраться до знать друг друга. «Мы не сразу начали встречаться, - говорит Дэн. И не зря: Дэн жил в Маунт-Плезант, примерно в 100 милях от Флинта, штат Мичиган, где Дженнифер жила с родителями с момента ее диагноза. «Мы отправили электронную почту туда и обратно, - вспоминает Дженнифер. По ее просьбе электронные письма привели к телефонным разговорам, поскольку MS затрудняет ее ввод. «Вскоре мы начали говорить и посещать», - говорит она. Дэн часто ездил к ней по выходным. Они обнаружили, что они имеют гораздо больше общего, чем просто MS. «Нам нравились доски, и нам нравилось играть в джинн, - говорит Дженнифер. «Мы могли часами сидеть и разговаривать, - добавляет Дэн.
После знакомства на большом расстоянии около шести месяцев, пара начала говорить о браке и о том, как это будет особенно тяжело для них, потому что у них обоих есть MS. Дженнифер имеет среднюю прогрессирующую РС и больше не могла ходить. Ее родители и ее брат были ее опекунами. «Речь шла о том, сможет ли Дэн помочь мне позаботиться», - говорит Дженнифер. И наоборот: смогу ли я помочь ему позаботиться? »К счастью, они услышали о Программе освобождения от Medicaid MI Choice, которая позволяет человеку с инвалидностью получить помощь, оставаясь в своем доме. «Именно через эту программу Дженнифер получает 30 часов опекунов в неделю, которая приходит, чтобы помочь ей в повседневной жизни», - говорит Дэн. «Я смог узнать о нормальной жизни и не сдерживаться из-за моей MS , - говорит она, - кроме того, я получаю от них удовольствие от общения ».
«Я никогда не видел этого»
В день 30-летия Дженнифер в октябре 2004 года Дэн очень нервничал и рассказывал Дженнифер, что заставляло ее дрожать и волноваться. «Все, о чем я думаю, Дэн, пожалуйста, не расстраивайся со мной», вспоминает она. Затем - вот и вот, - Дэн опускается на колени и предлагает.
«Я никогда не видел, чтобы это произошло», - говорит Дженнифер. «Это было похоже на MS, я был ослеплен, за исключением слепого в хорошем смысле».
При планировании своей свадьбы пара специально для своих гостей приготовила специальные предложения, многие из которых также имели MS. Когда они обнаружили красивый атриум в Holiday Inn в Флинте - что означает одно место для церемонии, приема и размещения - они знали, что они нашли свое идеальное место для свадьбы. «Это было проще для нас самих и для наших гостей», - объясняет Дженнифер.
Пара вышла замуж в сентябре 2005 года. «Мы окружены нашими друзьями и семьей, красивыми цветами и прекрасной музыкой», - говорит Дженнифер. «Это было абсолютно идеально, - добавляет Дэн.
Молодожены любят путешествовать, и они проводят медовый месяц в Торонто. «Мы не позволяем этой болезни удерживать нас», - говорит Дженнифер.
«Это одна из лучших вещей в том, чтобы быть замужем за кем-то, кто является вашим лучшим другом, и вы любите общаться», добавляет она. «Ты просто хочешь сделать все, что можешь».
«Наша любовь изменилась, но так наша наша»
Сегодня пара живет в Маунт-Плезант, в пяти минутах от офиса Дэна в КМУ, в домашней из сотрудников Дэн. «Наш дом раньше был групповым домом для взрослых с развитой инвалидностью», - говорит он. «Это полностью доступно, с пандусами, душевой кабиной, широкими дверями».
«Похоже, кто-то смотрел на нас!» Дженнифер восклицает.
Digmanns активно участвуют в сообществе MS в качестве публичных ораторов и адвокатов. Они регулярно участвуют в своем удостоенном наград блоге и являются авторами Несмотря на MS, Spite MS, сборник личных рассказов о своей жизни вместе с MS. Они говорят, что для них важно выразить свой голос - связаться и предложить поддержку людям, живущим с РС. «Когда нам поставили диагноз, - говорит Дженнифер, - там не было голосов, которые были бы положительными или давали надежду».
Пара отпразднует свою девятилетнюю годовщину свадьбы в сентябре. «Наша любовь изменилась, но так же и наша MS», - говорит Дженнифер, теперь 39. «Это то, что пары, которые состоят в браке, где один или другой партнер имеет MS, должны уважать и понимать, что болезнь изменяется, и вы должны измениться вместе с ним ».
« Это потребовало от нас по-настоящему быть честным друг с другом, общаться более четко и честно и действительно сопереживать реальностям, с которыми сталкивается другой, - добавляет она, - как человек, живущий с МС и служащий в качестве попечителя ».
« Вы живете с реалиями болезни, - говорит Дэн, теперь 41. Хотя они признают, что каждый день является проблемой, пара говорит, что программа отказа было благословением. Жизнь на дому не только более удобна для Дженнифер в течение дня, но и легче для Дэна, когда он дома ночью. «После полного рабочего дня и усталости MS я устал, - говорит он, - но я могу сосредоточиться на том, чтобы заботиться о ней, и мне не нужно беспокоиться о приготовлении пищи или уборке, потому что [программа принимает ] заботясь об этом ».
Их совместное партнерство также помогает. «Я нахожусь в силе, когда я поддерживаю Дэна, - говорит Дженнифер, - и он сильнее всего, когда он поддерживает меня, как физически, так и эмоционально».
«Нам нравится верить в то, что делает наши отношения такими прочными, - добавляет она, - заключается в том, что мы сильней вместе, бок о бок в этой борьбе с МС ».
