ПЯТНИЦА, 24 февраля 2012 г. (HealthDay News) - Синдром внезапной детской смерти (SIDS) может иногда иметь генетический компонент, сообщает группа немецких исследователей.
Анализ ДНК из небольшой группы младенцев, которые поддались СИДС, показало, что многие из детей-мужчин несли определенную мутацию фермента, которая, возможно, нарушала их способность к дыханию должным образом. Это не относится к пациентам с малярией SIDS.
Исследователь-автор д-р Майкл Клинчар, директор Института правовой медицины Медицинского университета в Ганновере в Германии, сказал, что его команда попыталась опираться на предыдущие исследования, предполагающие, что «нарушения в мозге стебель, часть мозга, которая регулирует дыхание и другие основные функции, приводят к СИДС ».
« Причины этих аномалий неясны, - отметил он, - но некоторые ученые считают, что гены, унаследованные родителями, могут быть один из нескольких факторов ».
Клинчар и его коллеги обнаружили признаки того, что риск СИДС может быть выше среди младенцев мужского пола, которые несут мутацию фермента, называемого MAOA, который, по-видимому, препятствует ключевой функции нейротрансмиттера.
« Младенцы, у которых есть этот вариант, унаследованный, может иметь нарушение дыхания », - сказал он. «Но риск, передаваемый этим вариантом гена, относительно невелик по сравнению с другими факторами, такими как положение сна [или воздействие] курения. Более того, результаты должны быть воспроизведены в другой популяционной выборке».
Исследование появляется в Интернете и в мартовский выпуск педиатрии.
Авторы отметили, что СИДС - одна из величайших тайн в педиатрической медицине, с попытками выявить первопричину внезапной потери детей в возрасте до 1 года, не доходя до окончательного ответа .
В новом исследовании было сосредоточено 156 белых младенцев (99 мальчиков и 57 девочек), которые родились в регионе Нижней Саксонии в Германии и умерли во время сна.
Смерти произошли между второй и 51-й неделями жизни , и все оставались «необъяснимыми», несмотря на полные аутопсии, обзоры клинической истории и анализ обстоятельств смерти.
Образцы ДНК были взяты у всех умерших, а также у еще 260 взрослых мужчин в возрасте от 18 до 30 лет.
Результат: мутации MAOA wer е чаще встречаются среди детей из числа мальчиков из СИДС, чем среди их здоровых мужчин-аналогов. Это не подтвердилось в отношении детей, живущих с СИДС.
Большинство мутаций, по-видимому, были сгруппированы в течение определенного периода времени смерти, что коррелировало с большинством смертельных случаев СИДС. То есть младенцы, которые умерли между 46 днями и 154 днями - наиболее распространенным периодом смертности от СИДС среди исследуемой группы, - значительно чаще переносят мутации МАОА, чем те дети, которые умерли в возрасте старше 5 месяцев.
Авторы пришли к выводу, что среди, по крайней мере, подгруппы пациентов с малярией SIDS, генетическая патология головного мозга может быть движущей силой, приводящей к их внезапной потере.
«Наше исследование расширяет наше понимание механизма СИДС», - сказал Клинчар. «[Но] это не приводит непосредственно к« излечению »малых островных развивающихся государств. И до сих пор [это] не позволяет лабораторному тесту оценить индивидуальный риск смерти ребенка от малых островных развивающихся государств, но в нем подчеркивается, что уже рекомендованные меры чтобы предотвратить СИДС - использование пустышек, избегать сна в положении лежа, не курить во время беременности - иметь смысл. Матери семей с предшествующим случаем СИДС в семье должны быть более осторожными, чем другие. Но в большинстве случаев соблюдение этих рекомендаций сохраняет безопасный для детей ».
Однако, будучи адвокатом таких основных профилактических мер, д-р Уоррен Гунтерот, профессор педиатрии в Школе медицины Университета Вашингтона в Сиэтле, не имеет запаса генетической основы для малых островных развивающихся государств.
«Я думаю, что это вздор, - сказал он. «Есть годы и годы исследований, которые показали, что СИДС не унаследованы, а не генетические. Единственная генетическая связь, которую я буду признавать, состоит в том, что мужчины определенно более подвержены риску, чем женщины. Но кроме этого я думаю, что обманывать себя с помощью лабораторных исследований генов и сказать, что это может привести к тому, что СИДС будет далеко досягаемым ».
Итак, что могут сделать родители?
«Наверное, одна из самых важных вещей - не помещать ребенка на живот для сна, что снижает риск на 50 процентов», - сказал Гунтерот. «Другим является использование соски-пустышки. Потери, по причинам, которые никто не понимает хорошо, уменьшают риск. Кроме того, не перегревайте ребенка, перегружая или помещая ребенка в слишком горячую комнату. Наконец, сигареты увеличивают риск страшно. Жизнь с родителем, который курит, является определенным фактором риска, поэтому родитель может сделать себя и ребенка благосклонно, бросив курить или, по крайней мере, не курить в той же области, что и ребенок ».
