Оглавление:
ЧЕТВЕРГ, 28 июня 2012 г. - Когда Кристин Уоллис и ее муж, Тайсон, привезли своих новорожденных близнецов-дочерей Элеонор и Оливию, из дома больницы в апреле 2011 года, они чувствовали себя полными. После нескольких лет попыток зачать, у них была семья, которую они всегда хотели. Они жили в мечте.
Но менее чем через год Тайсон внезапно умер в январе восходящей аневризмы аорты, по существу, разрыв в верхней части его аорты. Кристин просто забиралась на работу, когда ей позвонили, что Тайсон рухнул дома.
Как выяснилось, 30-летний Тайсон жил с редким генетическим заболеванием соединительной ткани под названием Loeys-Dietz Syndrome. Он ставит соединительную ткань тела, которые составляют артерии, рискуют разрываться. «У него не было изжоги, у него не было боли в сердце или груди, у него ничего не было, он был совершенным, он был в порядке. В то утро он был прекрасен», - сказала Кристин в KHOU 11 News в Хьюстоне.
Это имеет смысл Шеннон Ривенес, MD, педиатрический кардиолог в Техасской детской больнице в Хьюстоне. По ее словам, многие люди с синдромом Лойеса-Дица (LDS) вообще не замечают никаких симптомов. «Ваш первый предупреждающий знак может стать неожиданным событием смерти».
После смерти Тайсона Кристин проверила своих дочерей на LDS. У них тоже есть. «В случае с девушками эта семейная история действительно помогла диагнозу», - говорит доктор Ривенес, который курирует лечение Элеоноры и Оливии.
Диагностика синдрома Лойз-Дитц
Ваш лучший выбор при получении диагноз признает любую семейную историю аневризм, особенно у родственников первой степени, таких как ваши родители. Физические симптомы трудно обнаружить, и ни один из двух людей с LDS не будет испытывать одинаковые медицинские симптомы и симптомы, согласно Фонду синдрома Лойеса-Дица. Некоторые подсказки, которые ищут врачи, включают историю расщелины губы или неба, широкую язычку (это часть плоти, висящая в задней части вашего рта) и широко расставленные глаза, согласно Шейн А. Моррис, доктор медицины, также педиатрический кардиолога в Техасской детской больнице. Это все, чего вы не заметили бы, если бы не искали их.
Состояние тоже довольно редко. По словам Ривенеса, только несколько сотен (примерно 300-500 человек) были диагностированы с помощью LDS до сих пор в Соединенных Штатах. «Дело в том, что это было просто названо диагнозом несколько лет назад, и поэтому он все еще относительно инфантильный с точки зрения диагноза. И хотя я уверен, что там много людей, которые не диагностированы, все еще крайне редко «. По этой причине мало кто знает об этом.
В Трагедии, Диагностика Жизни
К счастью, Элеонор и Оливия были ранены. Врачи могут лечить их лекарствами и контролировать рост их аорты. Они могут жить достаточно нормальной жизнью, кроме приема лекарств и для наблюдения за эхокардиограммами и другими тестами. Они могут играть с друзьями - возможно, это не контакт или конкурентные виды спорта.
Обе девочки могут нуждаться в операции на сердце в один прекрасный день, но в смерти их отец дал им начало для будущего: он дал им шанс жить
«Если это должно было произойти, возможно, именно так мы узнали, что мы собираемся спасать жизни моих дочерей. Потому что мы никогда не знали бы об этом», - сказала Кристин в новостях KHOU. «Я никогда не пожертвую своим мужем для своих дочерей, но он спас их жизни».
Фото: Glenna Harding Photography
