Оглавление:
СРЕДА, 27 февраля 2013 г. - Если Линетт Гузман имела возможность поговорить с президентом Обамой о болезни Паркинсона, она расскажет ему о ее семья. Ее отец умер от Паркинсона почти год назад, и теперь ее дяде было поставлено диагноз с условием.
«Я наблюдал, как эта ужасная болезнь ухудшала его жизнь более десяти лет, а затем потребовалась [его жизнь], потому что он мог больше не пьют и не едят, потому что он потерял способность глотать! »- написала она в сообщении в Facebook.« Он лишил его возможности ходить, и с этим он взял слишком много падений ».
Болезнь Паркинсона - неврологическая расстройство, которое влияет на баланс и координацию человека. Нервные клетки в области мозга, называемые субстанциальной нигрой, продуцируют химический допамин, который отвечает за движение и координацию. При болезни Паркинсона эти нервные клетки разрушаются или умирают. Неспособность двигаться - одна из отличительных черт Паркинсона.
По данным Фонда болезни Паркинсона, до миллиона человек живут с болезнью Паркинсона. По оценкам, это состояние составляет от семи до десяти миллионов человек во всем мире, что обычно становится все хуже.
Линетт Гусман, возможно, не имеет возможности поговорить с президентом. Но сегодня она и все американцы, затронутые этой болезнью, могут принять участие в Дне прихода Паркинсона, организованной The Action Network (PAN) Паркинсона, чтобы призвать членов Конгресса помочь найти лекарство. Защитники Паркинсона, пациенты и исследователи в настоящее время собираются на ежегодном Форуме PAN в Вашингтоне, округ Колумбия, для обучения политиков этой изнурительной болезни - и перспективных исследований - в надежде повлиять на тех, кто имеет власть продолжать федеральное финансирование.
Федеральный Роль правительства в болезни Паркинсона
Недавние исследования показывают, что государственная политика может значительно повлиять на улучшение качества жизни людей с болезнью Паркинсона. В февральском исследовании, опубликованном в Интернете в журнале Нарушения движения , были рассмотрены медицинские расходы в 630 000 человек с болезнью Паркинсона. В исследовании исследователи подсчитали, что национальная стоимость ухода за паркинсоном составляет 14,4 млрд. Долл. США в год (примерно 22 800 долл. США на пациента). Ежегодные расходы на здравоохранение для пациентов Паркинсона на 12 800 долларов дороже, чем у кого-то без Паркинсона. Еще 6,3 млрд. Долл. США были рассчитаны по косвенным расходам, связанным с заботой о болезни Паркинсона, такими как пропущенная работа, модификации дома и поездки на дальние расстояния для посещения неврологов. Исследователи подсчитали, что число пациентов Паркинсона может удвоиться к 2040 году.
Еще одно февральское исследование, опубликованное в Нарушения движения , показало гипотезу, демонстрирующую экономические выгоды от болезни Паркинсона исследование. Исследователи подсчитали, что замедление прогрессирования болезни Паркинсона на 50 процентов приведет к снижению медицинских расходов на 35 процентов.
«Оба исследования подчеркивают огромные экономические последствия этой разрушительной болезни и делают это совершенно ясно, что увеличение финансирования исследований - это разумная инвестиция в Национальные институты здравоохранения (NIH) Финансирование исследований болезни Паркинсона в 2011 году составило всего 151 миллион долларов США - это всего лишь 1,05 процента от 14,4 миллиарда долларов США, и это явно инвестиции, которые необходимо увеличить , - сказал генеральный директор PAN Эми Комсток в пресс-релизе.
Сделайте призыв к исследованию Паркинсона
Чтобы принять участие в сегодняшнем Дне прихода Паркинсона и призвать своих сенаторов и представителя найти лекарство, позвоните в Кабинет Коммутатора США в 202-224-3121 с 9 утра до 5 вечера по восточному стандартному времени. Сеть действий Паркинсона предоставила вам шаблон сообщений.
Каждому из пациентов Паркинсона, опекунов и даже тех, кто не имеет прямых связей, настоятельно рекомендуется помогать в солидарности для таких людей, как отец Ники Оуэлетт-Медейрос, который живет с Паркинсоном в течение 12 лет. В то время как болезнь медленно отключила его физически, его дочь говорит, что его эмоциональный взгляд остается сильным.
На Facebook Ouellette-Medeiros писал: «Его гордость и упрямство не дает ему отказаться от болезни. Он продолжает надеяться, что когда-нибудь будет лекарство ».
