События сообщества Летописец с MS планирует свой собственный следующий шаг |

Оглавление:

Anonim

Джефф Смит, создатель онлайн-сообщества. Заметки Смитти. Джей Синклер

. В то время, когда Крейг Ньюмарк начинал свой теперь вездесущий Craigslist как раздача электронной почты друзьям с участием местных событий в районе залива Сан-Франциско, Джеффри Л. Смит начал свой собственный гиперлокальный, бесплатный, информационный бюллетень сообщества, ориентированный на город-близнец Уинстон-Сейлем, Северная Каролина и его соседнюю Триаду Пьемонта регион.

Названные заметки Смитти, онлайн-ресурс отвечает на неизбежный вопрос о долговременных и новичках: «Что здесь происходит?» и он преобладал как надежный и актуальный источник информации о последних событиях и многое другое с момента его дебюта в 1997 году.

С более чем 242 000 жителей Уинстон-Салем - процветающий, но непринужденный эпицентр образования, искусств и культура, которая работает как раз для ее жителей, включая Смита, которому в 2009 году был поставлен диагноз рассеянного склероза (MS).

Веруя в волшебство своего родного города - официально обозначенного Город искусств и инноваций в 2014 году - Смит , теперь 53 года, говорит: «Мы определенно хотим, чтобы все знали, что происходит повсюду, - а не только специальные события».

Его всеобъемлющие календари превратились в веб-сайт, который охватывает около 16 000 человек, которые хотят знать, где пообедать; увидеть великое местное искусство, музыку и танцы; найти идеальную деятельность для дня или вечера; или выбрать идеальную организацию-добровольца.

Смит, кандидат на пост отбытия в отставку, - это их опытный гид, сидевший на впечатляющем множестве гражданских комитетов и получивший десяток наград или специальных обозначений.

Слишком занят, чтобы получить представление о MS

Смит говорит, что он еще не закончил. «Самое важное в том, что MS - это не позволить себе попасть в фанк о вашем состоянии, - говорит он, - вам нужно продолжать и решать это. Конечно, у вас есть эта вещь под названием MS, но у вас все еще есть так много нужно делать ».

Как и многие диагнозы MS, Смит взял время.

В 2008 году ему не удалось встать с постели из-за того, что он считал головокружением. Врачи определили, что у него был дисбаланс внутреннего уха.

Затем в июне 2009 года у него была сломанная лодыжка - и он знал, что что-то случилось. Даже после заживления лодыжки он продолжал падать. В ноябре следующего года, посещая семинар вдали от своего кабинета, он разработал размытое зрение и не мог нормально ходить.

Смит взял себя в местную больницу и получил МРТ, которая выявила поражения MS в его мозгу.

Невролог Смита первоначально назначил Copaxone (глатирамер ацетат), который он использовал в течение примерно шести лет. Он говорит, что для него это работало «хорошо», но у него действительно был эпизод «MS» через ровно год на лекарство, и это отбросило его на несколько дней.

«Говорят, каждый раз один раз в год с MS , обычно в юбилейную дату », размышляет Смит.

СВЯЗАННЫЕ: Понимание и преодоление с помощью MS Flares

Настройка на вызовы и симптомы мобильности MS

Это первое серьезное обострение оставило его проблемами пространственного восприятия и вызвало он начинает использовать ходунка, говорит он. Тем не менее, интенсивная жара и влажность Уинстона-Салема затрудняли его маневрирование, поэтому он выбрал инвалидное кресло для более безопасной мобильности в 2011 году.

«Это дало мне лучшую мобильность, но также заставило меня потерять мышечную силу в мои ноги », - говорит он.

Врач Смита рекомендовал попробовать препарат MS Lemtrada (алемтузумаб), который он использовал в течение предписанного двухлетнего периода. Лемтрада назначается в виде инфузии в течение пяти последовательных дней изначально и в течение трех последовательных дней через год.

«У меня была слабость, но в целом это было идеально для меня, и я прекратил иметь мозговой туман», - говорит Смит, добавляя , «важно помнить, что каждый реагирует на разные наркотики по-разному».

Его текущие физические проблемы включают в себя строгость или жесткость его мышц. «Теперь я получаю массаж каждую субботу, чтобы помочь держать меня в ярости», - говорит Смит.

ОТНОШЕНИЕ: MS и решение использовать инвалидное кресло: это время?

Участие благодати под давлением и поддержание ее в реальности

Захватывание друзей на обед - любимое времяпрепровождение, и проживание в городе с таким количеством предложений для гурманов, не говоря уже о южной кухне, постоянно заманчиво, но «Я не ем много нездоровой пищи и действительно пытаюсь чтобы выбрать что-то здоровое », - говорит Смит.

Это может быть поведение« так Джефф Смит », говорит Нэнси Оукли, писатель и редактор в Уинстоне-Салеме, который редактировал свой электронный бюллетень. Она называет Смита одним из ее самых близких друзей. «Он родился с этой грандиозной благодатью, особенно под давлением, и имеет самое положительное отношение, которое вы можете себе представить».

Смит справился со своей РС реалистично », и он вообще не задумался об этом», - говорит она. «Тем не менее, он не позволил этому замедлить его. Даже когда он устал, он ворует солдат и всегда с улыбкой на лице, которая очень вдохновляет».

Независимо от того, что случилось в Уинстоне-Салеме, Смит стремится к одному: сохранить его для своих читателей.

arrow